Lasolvan

◊ Riešenie pre požitie a vdýchnutie priehľadná, bezfarebná alebo mierne hnedastá farba.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónovej - 2 mg dihydrát dihydrogénfosforečnanu sodného, ​​- 4,35 mg chloridu sodného, ​​- 6,22 mg benzalkoniumchlorid - 225 mcg čistená voda - 989.705 mg.

100 ml - fľaštičky z tmavého skla (1), c polyetylén kvapkadlo a polypropylén skrutkovací uzáver s ochranou proti falšovaniu kompletný s meranou skla - balenie lepenku.

V štúdiách sa ukázalo, že ambroxol, účinná zložka lieku Lazolvan, zvyšuje sekréciu v dýchacom trakte. Posilňuje produkciu pľúcneho surfaktantu a stimuluje ciliárnu aktivitu. Tieto účinky vedú k zvýšenému prúdu a transportu hlienu (mukociliárna klírens). Posilnenie mukociliárneho klírensu zlepšuje vylučovanie hlienu a uľahčuje kašeľ.

U pacientov s CHOCHP dlhodobá liečba Lazolvanom (najmenej 2 mesiace) viedla k významnému zníženiu počtu exacerbácií. Vyskytol sa výrazný pokles trvania exacerbácií a počtu dní antibiotickej liečby.

Pri všetkých dávkovacích formách s okamžitým uvoľňovaním je charakteristická rýchla a takmer úplná absorpcia s lineárnou dávkovou odpoveďou v terapeutickom rozmedzí koncentrácií. C_max keď sa dosiahne po 1-2,5 hod.

V_d je 552 litrov. V oblasti terapeutických koncentrácií je väzba na plazmatické proteíny približne 90%. Prenos ambroxolu z krvi do tkaniva s perorálnym podaním nastáva rýchlo. Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky lieku sa pozorujú v pľúcach.

Približne 30% z prijatej dávky prechádza efekt "prvého prechodu" cez pečeň. Štúdie na mikrozómoch ľudskej pečene ukázali, že izoenzým CYP3A4 je prevládajúca izoforma zodpovedná za metabolizmus ambroxolu na kyselinu dibrómantranilovú. Zvyšok ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, prevažne glukuronidáciou a čiastočným štiepením na dibromantranilovoy kyseliny (približne 10% podanej dávky), a tiež malé množstvo ďalších metabolitov.

Terminál T_1/2 Ambroxol je približne 10 hodín Celkový klírens je v rozmedzí 660 ml / min, renálny klírens predstavuje približne 8% celkového klírensu. Použitím metódy zavedenia rádioaktívneho označenia sa odhadlo, že po podaní jednej dávky liečiva počas nasledujúcich 5 dní sa asi 83% odobratých dávok vylúči močom.

Farmakokinetika v špecifických skupinách pacientov

Neexistuje klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku ambroxolu, takže nie je dôvod na výber dávky pre tieto príznaky.

Akútne a chronické choroby dýchacieho ústrojenstva sprevádzané uvoľnením viskózneho hlienu a porušovaním mukociliárnej clearance:

- akútna a chronická bronchitída;

- bronchiálna astma s ťažkosťami vypúšťania spúta;

- trimester tehotenstva;

- obdobie laktácie (dojčenie);

- Precitlivenosť na ambroxol alebo iné zložky lieku.

S opatrnosťou Lazolvan sa má používať počas tehotenstva (II. A III. Trimestia) s poškodením obličiek a / alebo pečene.

Požitie (1 ml = 25 kvapiek).

Kapky je možné riediť vodou, čajom, džúsom alebo mliekom. Toto riešenie môžete použiť bez ohľadu na príjem potravy.

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov - 4 ml (100 kvapiek) 3 krát / deň; deti vo veku od 6 do 12 rokov - 2 ml (50 kvapiek) 2-3 krát denne; deti vo veku od 2 do 6 rokov - 1 ml (25 kvapiek) 3 krát / deň; deti do 2 rokov - 1 ml (25 kvapiek) dvakrát denne.

Dospelí a deti nad 6 rokov - 1-2 inhalácie pre 2-3 ml roztoku / deň.

Deti do 6 rokov - 1-2 inhalácie s 2 ml roztoku / deň.

Lávovarový roztok na inhalačné použitie sa môže použiť s použitím akéhokoľvek moderného zariadenia na inhaláciu (s výnimkou parných inhalátorov). Pre dosiahnutie optimálnej zvlhčovacie inhalačné liečivo sa zmieša s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1: 1. Vzhľadom k tomu, terapie inhalačným hlboký nádych môže spôsobiť kašeľ, inhalácie by mala byť vykonávaná s použitím tradičného dýchanie. Pred inhaláciou sa zvyčajne odporúča zohriať inhalačný roztok na telesnú teplotu. Pacienti s bronchiálnou astmou by mali dostať inhaláciu po užití bronchodilatancií, aby sa predišlo nešpecifickému podráždeniu dýchacích ciest a ich spazmu.

Ak príznaky pretrvávajú 4-5 dní po začiatku podania lieku, odporúča sa konzultovať s lekárom.

Z tráviaceho systému: často (1-10%) - dysgeúzia (poruchy pocitu chuti), nauzea, znížená citlivosť v ústnej dutine alebo hltane; zriedkavo (0,1 - 1%) - dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha, suchosť v ústach; zriedkavo (0,01 - 0,1%) - sucho v krku.

Z kožných a podkožných tkanív: zriedkavo (0,01 - 0,1%) - vyrážka, svrbenie *.

Alergické reakcie: zriedkavo (0,01 - 0,1%) - žihľavka; anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku) *, angioedém, * precitlivenosť *.

* Tieto nežiaduce reakcie boli pozorované pri širokej aplikácii lieku; s 95% pravdepodobnosťou je frekvencia týchto nežiaducich reakcií zriedkavá (0,1% -1%), ale pravdepodobne nižšia; presná frekvencia je ťažké odhadnúť; neboli zaznamenané počas klinických štúdií.

Nie sú opísané špecifické príznaky predávkovania u ľudí.

Existujú hlásenia o náhodnom predávkovaní a / alebo lekárskej chybe, ktorá vyústila do pozorovania príznaky vedľajšie účinky Lazolvanu: nevoľnosť, dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha.

liečba: vyvolanie zvracania, výplach žalúdka v prvých 1 až 2 hodinách po užití lieku, symptomatická liečba.

Neboli hlásené žiadne klinicky významné nežiaduce interakcie s inými liekmi.

Ambroxol zvyšuje penetráciu do bronchiálneho tajomstva amoxicilínu, cefuroxímu, erytromycínu.

Nepoužívajte v kombinácii s antitusikami, ktoré sťažujú odstránenie hlienu.

Roztok obsahuje konzervačné činidlo benzalkóniumchloridu, ktoré pri vdýchnutí môže spôsobiť bronchospazmus u citlivých pacientov so zvýšenou reaktivitou dýchacích ciest.

Lazolvan roztok na požití a vdýchnutie by sa nemal miešať s kyselinou kromoglykózovou a alkalickými roztokmi. Zvýšenie pH roztoku nad 6,3 môže spôsobiť zrážanie ambroxol hydrochloridu alebo vznik opalescencie.

Pacienti na diéte so zníženým obsahom sodíka, je nutné vziať do úvahy, že roztok Mucosolvan pre orálny a inhalačné obsahuje 42,8 mg sodíka v odporúčanej dávke (12 ml) pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov.

Existujú samostatné hlásenia závažných lézií kože (Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza), ktoré sa zhodujú s použitím expektorantov, ako je napríklad hydrochlorid ambroxolu. Vo väčšine prípadov sú spôsobené závažnosťou základnej choroby a / alebo súbežnej liečby. U pacientov so syndrómom Stevens-Johnsonov syndróm alebo toxickou epidermálnou nekrolýzou sa môže v počiatočnej fáze objaviť horúčka, bolesť tela, rinitída, kašeľ a bolesť v krku. So symptomatickou liečbou je možné nesprávne predpísať protizápalové lieky. Pri vývoji nových lézií pokožky a slizníc by mal pacient prestať liečiť ambroxolom a ihneď vyhľadať lekársku pomoc.

V prípade poškodenia funkcie obličiek sa liek Lazolvan má používať iba na odporúčanie lekára.

Vplyv na schopnosť riadiť vozidlá a riadiť mechanizmy

Neboli zaznamenané prípady účinkov liekov na schopnosť riadiť vozidlá a mechanizmy. Štúdia vplyvu lieku na schopnosť riadiť a viesť iné potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré vyžadujú vysokú koncentráciu a rýchlosť reakcie psychomotorické, neboli vykonané.

Ambroxol preniká do placentárnej bariéry. Predklinické štúdie nepreukázali priame alebo nepriame nepriaznivé účinky na graviditu, plodový / plodový, postnatálny vývoj a generické aktivity.

Rozsiahle klinické skúsenosti s použitím ambroxolu po 28. týždni tehotenstva nezistili žiadne dôkazy o negatívnom účinku lieku na plod. Napriek tomu je potrebné dodržiavať bežné bezpečnostné opatrenia pri aplikácii lieku počas tehotenstva. Najmä sa neodporúča užívať Lazolvan v prvom trimestri tehotenstva. V druhom a treťom trimestri gravidity je liek možné iba vtedy, ak očakávaný prínos pre matku prekročí potenciálne riziko pre plod.

Ambroxol sa môže vylučovať do materského mlieka. Napriek tomu, že neboli pozorované nežiaduce účinky u detí, ktoré sú dojčené, počas laktácie sa neodporúča používať roztok Lazolvanu na požitie a vdýchnutie.

Predklinické štúdie ambroxolu nepreukázali žiadne negatívne účinky na plodnosť.

Lazolvan roztok na inhaláciu: návod na použitie

štruktúra

1 ml roztoku obsahuje:

Účinná látka: ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónovej (EZZO), dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného (E339), chlorid sodný, benzalkóniumchlorid, čistená voda.

popis

Priehľadný, bezfarebný alebo mierne hnedý roztok.

Farmakologický účinok

Ambroxol má vylučujúci, sekrečný a expektoračný účinok; stimuluje serózne bunky žliaz bronchiálnej sliznice, zvyšuje produkciu pľúcneho surfaktantu a stimuluje ciliárnu aktivitu; normalizuje narušený pomer seróznych a slizničných zložiek spúta. Aktiváciou hydrolyzujúcich enzýmov a zvýšením uvoľňovania lyzozómov z buniek Clara sa znižuje viskozita sputa; posilňuje prúd a transport hlienu (mukociliárna klírens). Posilnenie mukociliárneho klírensu zlepšuje vylučovanie hlienu a uľahčuje kašeľ.

Po perorálnom podaní sa účinok prejaví o 30 minút neskôr. a trvá 6-12 hodín.

farmakokinetika

Ambroxol sa vyznačuje rýchlou a takmer úplnou absorpciou s lineárnou dávkovou závislosťou v terapeutickom rozmedzí koncentrácií. Maximálny obsah krvnej plazmy s perorálnym príjmom sa dosiahne po 1-2,5 hodinách. distribúcia:

Prenos ambroxolu z krvi do tkaniva s perorálnym podaním nastáva rýchlo. Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky lieku sa pozorujú v pľúcach. V oblasti terapeutických koncentrácií je väzba na plazmatické proteíny približne 90%.

Metabolizmus a vylučovanie:

Približne 30% podanej perorálnej dávky je vystavené pôsobeniu primárneho prechodu pečeňou.

Ukázalo sa, že CYP3A4 je zodpovedný za metabolizmus ambroxol hydrochloridu v kyseline dibrómantranilovej. Zvyšok ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, hlavne konjugáciou. Polčas rozpadu ambroxol hydrochloridu z tela je približne 10 hodín. Celkový klírens je v rozmedzí 660 ml / min, renálny klírens predstavuje približne 8% celkového klírensu.

Farmakokinetika u osobitných skupín pacientov:

U pacientov s dysfunkciou pečene sa zníženie obsahu ambroxol hydrochloridu zníži, čo vedie k zvýšeniu jeho hladiny v krvnej plazme o faktor 1,3-2, ale úprava dávky sa nevyžaduje.

Neexistuje žiadny klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku ambroxolu, preto neexistuje žiadny základ pre úpravu dávky pre tieto vlastnosti.

Indikácie na použitie

Akútna a chronická respiračné ochorenie s oddelením viskózna hlienu: akútne a chronické bronchitídy, zápal pľúc, chronická obštrukčná choroba pľúc, astma bronchiale s ťažkosťami hlienu výboje, bronchiektázie.

kontraindikácie

Tehotenstvo a laktácia

Ambroxol preniká do placentárnej bariéry. Štúdie na zvieratách neodhalili priamy alebo nepriamy nepriaznivý účinok na graviditu, embryonálny, prenatálny, postnatálny vývoj a pôrod.

V prvom trimestri gravidity je použitie lieku LAZOLVANA kontraindikované v II. A III. Trimestri - s opatrnosťou.

Komplexné klinické štúdie v III. Trimestri gravidity nezistili žiadne dôkazy o nežiaducich účinkoch na plod.

Ambroxol sa vylučuje do materského mlieka. Hoci nepriaznivý účinok u novorodencov nie je pravdepodobný, LAZOLVAN sa neodporúča pre dojčiace matky.

Dávkovanie a podávanie

Požitie (1 ml = 25 kvapiek).

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: 4 ml trikrát denne;

Deti od 6 do 12 rokov: 2 ml (= 50 kvapiek) 2-3 krát denne;

Deti od 2 do 5 rokov: 1 ml (= 25 kvapiek) 3 krát denne;

Deti do 2 rokov: 1 ml (= 25 kvapiek) 2 krát denne.

Kvapky sa môžu rozpustiť vo vode a používať bez ohľadu na príjem potravy.

Dospelí a deti staršie ako 6 rokov: 1-2 inhalácie 2-3 ml roztoku denne.

Deti do 6 rokov: 1-2 inhalácie s 2 ml roztoku denne.

LAZOLVAN roztok na inhaláciu sa môže použiť s použitím akéhokoľvek moderného zariadenia na inhaláciu (s výnimkou parných inhalátorov). Na dosiahnutie maximálneho zvlhčovania počas inhalácií sa prípravok zmieša s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1: 1.

LAZOLVAN roztok na inhaláciu by sa nemal miešať s kyselinou kromoglykčnou. Okrem toho by sa nemal miešať s inými roztokmi s pH vyšším ako 6,3.

Vzhľadom k tomu, terapie inhalačným hlboký nádych môže spôsobiť kašeľ, inhalácie by mala byť vykonávaná s použitím tradičného dýchanie.

Pred inhaláciou sa zvyčajne odporúča zohriať inhalačný roztok na telesnú teplotu. Pacienti s bronchiálnou astmou by mali dostať inhaláciu po užití bronchodilatancií, aby sa predišlo nešpecifickému podráždeniu dýchacích ciest a ich spazmu.

Ak sa pri liečbe príznakov akútnej respiračnej choroby alebo sa zhorší, mali by ste sa poradiť s lekárom.

Vedľajší účinok

Z gastrointestinálneho traktu, dýchacieho systému, hrudníka a mediastína:

Nevoľnosť, zvracanie, hnačka, bolesť brucha, pálenie záhy, poruchy trávenia, znížená citlivosť v ústach alebo pažeráku, sucho v ústach a hrdlo.

Z imunitného systému, kože a podkožného tkaniva:

Alergické reakcie (vrátane anafylaktického šoku), angioedém, kožná vyrážka, žihľavka, svrbenie a iné alergické reakcie (napr. Alergická dermatitída).

Z nervového systému:

Dysgeúzia (porušenie chuťových pocitov).

predávkovať

Prípady predávkovania u ľudí nie sú známe. V prípade náhodného predávkovania a / alebo zdravotných chýb symptómy predávkovania zodpovedajú známym vedľajším účinkom LAZOLVANU, ak sa užívajú v odporúčaných dávkach. V takýchto prípadoch môže byť potrebná symptomatická liečba.

Interakcia s inými liekmi

Zvyšuje penetráciu bronchiálneho tajomstva antibiotík (amoxicilín, cefuroxím, erytromycín a doxycyklín).

Funkcie aplikácií

Ambroxol hydrochlorid sa má užívať opatrne u pacientov s peptickým vredom v žalúdku a dvanástniku.

Nekombinujte s antitusívnymi liekmi, ktoré sťažujú stiahnutie hlienu.

Je známe len niekoľko prípadov vážnemu poškodeniu kože, ako je Stevens-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), splývajúca v čase za účelom expektorans, vrátane abroxol hydrochlorid, ale nie je príčinná súvislosť s užívaním lieku. V ranom štádiu Stevens-Johnsonov syndróm a syndróm chorých Lyell sa môže rozvinúť horúčka, bolesti tela, nádcha, kašeľ a bolesť v krku. Pri symptomatickej liečbe je možné chybné podanie mukolytických látok, ako je napríklad hydrochlorid ambroxolu. Pri výskyte vyššie uvedených syndrómov sa odporúča ukončiť liečbu a okamžite konzultovať s lekárom.

Pri porušení funkcie obličiek sa LAZOLVAN môže užívať až po konzultácii s lekárom.

Obsahuje konzervačný benzalkoniumchlorid, ktorý pri vdýchnutí môže spôsobiť bronchospazmus u citlivých pacientov so zvýšenou reaktivitou dýchacích ciest.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a stroje

Nie je známe o účinkoch lieku na schopnosť viesť vozidlá a stroje. Neboli vykonané vhodné štúdie.

preventívne opatrenia

Forma vydania

Roztok na požití a vdýchnutie 7,5 mg / ml.

Na 100 ml vo fľaši z tmavého skla s kvapkadlom z polyetylénu a skrutkovacím uzáverom z polypropylénu s riadením prvého otvoru. Fľaša sa umiestni do kartónovej škatule s návodom na použitie a odmerkou.

Podmienky skladovania

Na tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Dátum vypršania platnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Lazolvan: návod na použitie

Lazolvan - liek zo skupiny mukolytikov s výrazným vylučujúcim účinkom.

Forma uvoľnenia a zloženie lieku

Lazolvan je dostupný vo forme roztoku na inhaláciu a požití v liekovkách z tmavého skla s objemom 100 ml. V balení s liekom sa na pohodlné dávkovanie vloží odmerka a samotná fľaša je vybavená špeciálnou dýzou vo forme kvapkadla. Príprava je doplnená o podrobné pokyny.

Obsah injekčnej liekovky je priehľadný, bezfarebný a bez ostrého zápachu, povedzme hnedastý odtieň roztoku.

Hlavnou účinnou látkou lieku je ambroxol hydrochlorid, v 1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg tejto zložky. Pomocnými látkami sú dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného, ​​čistená voda, monohydrát kyseliny citrónovej.

Farmakologické vlastnosti roztoku

Lazolvan roztok je expektorant zo skupiny mukolytikov.

Aktívna účinná látka - Ambroxol zvyšuje produkciu hlienu v dýchacom trakte a uľahčuje proces vypúšťania spúta kvôli jeho výraznému zriedeniu. Na pozadí používania tohto lieku u pacientov je produktívny vlhký kašeľ.

U pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc predĺžená liečba roztokom Lazolvanu viedla k významnému zníženiu frekvencie recidívy ochorenia. Vďaka tomuto lieku boli pacienti schopní skrátiť trvanie a dávku liečby antibiotikami a antibakteriálnymi liekmi.

Indikácie na použitie

Hlavné indikácie pre podávanie roztoku Lazolvan sú nasledujúce:

• Zápalové procesy sliznice membránových trubíc sprevádzané nízkoproduktívnym paroxyzmálnym suchým kašľom;
• Kašeľ na pozadí pneumónie;
• Bronchoektetické ochorenie s cieľom uľahčiť a zlepšiť odstránenie patologického spúta;
• Bronchiálna astma pri absencii akútnych záchvatov na uľahčenie vylučovania spúta a zníženie jeho viskozity.

kontraindikácie

Pred začatím liečby liekom Lazolvan by ste si mali pozorne prečítať pripojené pokyny. Riešenie má nasledujúce kontraindikácie na použitie:

• Tehotenstvo v prvom trimestri;
• Obdobie dojčenia;
• Vek u detí mladších ako 2 roky v dôsledku nedostatku klinických skúseností;
• Súbežná liečba s liekmi, ktoré potláčajú centrum kašľa;
• Individuálna intolerancia k zložkám lieku;
• Pertussis s reprízami.

S obzvlášť opatrnosťou používajte Lazolvan roztok u pacientov s ťažkou renálnou a hepatálnou insuficienciou a tehotné ženy v 2. a 3. trimestri.

Dávkovanie a podávanie

Keď sa aplikujú perorálne, kvapky sa najskôr zriedia v malom množstve vody, šťavy alebo čaju. Lieky sa užívajú bez ohľadu na jedlo. V 1 ml prípravku obsahuje 25 kvapiek.

Podľa pokynov sa pacientom starším ako 12 rokov a dospelým predpisuje 100 kvapiek roztoku trikrát denne.

Deti vo veku od 6 do 12 rokov dostávajú 50 kvapiek liekov 2-3 krát denne, čo súvisí so závažnosťou patologického procesu.

Pri použití riešenia pre inhalačnú formulácie sa plní do inhalátora alebo rozprašovača rýchlosťou 2 ml + 2 ml izotonického roztoku chloridu sodného, ​​pričom zvlhčeného dýchacích ciest, a dosiahla maximálneho terapeutického účinku. Inhalácie sa vykonávajú 1 až 3 krát denne v závislosti od závažnosti klinických príznakov ochorenia.

Počas inhalácie by mal pacient normálne dýchať, pretože pri hlbokom nádychu môže zámerne vyvolať záchvaty ťažkého kašľa. Pred inhaláciou sa má prípravok zahriať na telesnú teplotu.

Trvanie liečby závisí od závažnosti kašľa, ale spravidla nepresahuje 7 dní. Ak nie je pozorované žiadne zlepšenie po 3-4 dňoch od začiatku liečby, pacient by mal konzultovať s lekárom komplexné vyšetrenie na určenie povahy kašľa.

Použitie počas tehotenstva a dojčenia

V prvom trimestri tehotenstva, liečba Lasolvan nevykonávajú. Klinické skúšky ukázali, teratogénny alebo embryotoxický účinok ambroxolu na plod, ale aktívna zložka je ľahko prechádza placentárnou bariérou, a je známe, ako by to mohlo mať vplyv na proces, ktorým sa vnútorné orgány plodu.

V druhom a treťom trimestri gravidity sa liek môže liečiť len vtedy, ak očakávaný terapeutický účinok na matku a jej prínosy prevyšujú pravdepodobnosť komplikácií spôsobených plodom.

Ambroxol sa vylučuje do materského mlieka, takže počas dojčenia sa neodporúča, aby dojčiace matky užívali tento liek. Ak žena potrebuje terapiu, mala by premýšľať o zastavení laktácie.

Nežiaduce reakcie

Ak sa pozorovali tieto terapeutické dávky, neboli pozorované žiadne nežiaduce účinky lieku. U jedincov so zvýšenou individuálnou citlivosťou sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

• Na strane tráviaceho systému - nevoľnosť, bolesť v žalúdku, zvýšená slinenie, zmeny chuti do jedla, zvracanie, hnačka, zvýšená tvorba plynu v čreve;
• Alergické reakcie - vyrážka a škrabanie na koži, žihľavka, v zriedkavých prípadoch vývin angioedému, alergická rinitída alebo bronchospazmus;
• Pri dlhodobom používaní lieku u pacientov došlo k zmene chuťových pocitov (utlmenie chuti).

predávkovať

Prípady predávkovania liekom Lazolvan nie sú popísané v medicíne, avšak v prípade zneužitia lieku sa u pacientov pozorujú vyššie uvedené vedľajšie účinky a výskyt dyspepsie.

Keď sa nauzea a vracanie vyskytnú na pozadí prekročenia odporúčanej dávky, pacient má podať aktívne uhlie. Ak je to potrebné, vykoná sa symptomatická liečba.

Interakcia lieku s inými liekmi

Liečivo Lazolvan je kategoricky zakázané kombinovať súčasne s liečivými antitusíkmi - liekmi, ktoré majú priamy účinok na centrum kašľa v medulla oblongata.

Pod vplyvom lieku Ambroxol sa zvyšuje terapeutický účinok antibiotík a antibakteriálnych liekov, čo si môže vyžiadať zníženie ich dávky a trvania liečby.

Špeciálne pokyny

Zloženie roztoku Lazolvan zahŕňa benzalkóniumchlorid - látka, ktorá pri vdychovaní počas inhalácie môže viesť k vzniku bronchospazmu u pacientov s precitlivenosťou.

Keď je ochorenie obličiek s výrazným narušením funkcie tela, Lazolvan je možné len po konzultácii s lekárom.

V odporúčaných terapeutických dávkach roztok neovplyvňuje nepriaznivo činnosť centrálneho nervového systému a neinhibuje rýchlosť psychomotorických reakcií.

Analógy Lazolvan

Podobne ako pri liečení lieku Lazolvan majú nasledujúce lieky:

• Ambrobový sirup;
• Mukolvan roztok na inhaláciu;
• Ambroxolový sirup;
• Flavamovaný sirup;
• Tablety bromhexínu;
• Bronhoverne kvapky;
• Roztok bronchoxolu.

Podmienky zanechania a skladovania

Lazolvan roztok je možné zakúpiť v lekárňach bez lekárskeho predpisu. Držte drogu odporúčanú pre deti pri optimálnej teplote nie vyššej ako 25 stupňov Celzia. Dátum expirácie lieku je 3 roky od dátumu výroby, na konci tohto obdobia sa liek nemôže použiť.

Cena Lazolvan

V priemere, náklady na liek Lazolvan vo forme riešenia pre požitie a vdýchnutie v lekárňach v Moskve je 380 rubľov.

Návod na použitie Lazolvan

Lazolvan pre inhaláciu je vysoko účinný liek od nemeckého výrobcu Behringer. Má vysoký dopyt v dôsledku rýchleho a dlhotrvajúceho účinku, takže pozitívny účinok sa zaznamená 30 minút po konzumácii (zvyčajne rýchlejšie) a trvá 10-12 hodín.

štruktúra

Účinnou látkou v prípravku je hydrochlorid ambroxolu. Medzi pomocnými látkami: chlorid sodný, monohydrát kyseliny citrónovej, hydrogénfosforečnan sodný, benzalkóniumchlorid a destilovaná voda.

účinok

Hlavná zložka zvyšuje sekréciu sekrécie v dýchacom trakte, podporuje fermentáciu surfancantu a zvyšuje motorickú funkciu v ciliách bronchiálneho epitelu.

Dôležité! Vďaka týmto vlastnostiam a nepodarí posilniť na výrobu hlienu v prieduškách v dôsledku mukolytickým účinnosťou hlienu oddelené svetlejšie kašeľ a dotácie a stať sa produktívne.

V priebehu výskumu a dlhých rokov užívania lieku Lazolvan sa preukázalo, že liečba liekom vedie k zníženiu počtu recidív u pacientov s CHOCHP a klesá doba trvania exacerbácie. Často sa antibiotiká používajú iba prvé 2-3 dni.

farmakokinetika

Látka je takmer úplne absorbovaná, pričom postup je lineárny a závisí od dávky prípravku. Najvyššia koncentrácia látky v krvi sa vyskytuje 1,5 až 2 hodiny po použití. Pri použití limitnej koncentrácie sa činidlo viaže na biele telieska o 90%. Je ľahko prenášaná z krvi do susedných tkanív, hlavne sa usadzuje v pľúcach. Liek sa vylúči po 10 hodinách.

svedectvo

Inhalácie s liekom Lazolvan sú predpísané v prítomnosti ochorení, ktoré sú sprevádzané neproduktívnym, bolestivým kašľom s hustým spútom. Medzi takéto ochorenia:

• Bronchitída v akútnej a chronickej forme;
• COPD;
• Bronchiálna astma;
• zápal pľúc;
• Bronchoektické choroby.

Kontraindikácie, špeciálne pokyny

Inhalácie s Lazolvanom nemožno užívať:

• Prítomnosť precitlivenosti alebo alergie na ambroxol alebo ďalšie zložky;
• Počas tehotenstva v prvom trimestri;
• S dojčením;
• Pri zvýšenej telesnej teplote.

Rozhodnutie, či prijať počas tehotenstva Lasolvan musí vziať odborníka, pretože II-III trimeter liek sa používa len s veľkou opatrnosťou. Ak má pacient ťažké problémy s funkciou pečene alebo obličiek, liek sa podáva výlučne po porade s lekárom.

Dôležité! Kompozícia pre inhaláciu je obsiahnutý Mucosolvan benzalkóniumchlorid, - konzervačné činidlo, ktoré môže vyvolať kŕče, avšak u pacientov s vysokou reaktivitou v dýchacom systéme, čo je liek opatrne.

Nemá vplyv na rýchlosť reakcie a zdravý rozum.

Spôsob použitia

Pokyny na použitie zahŕňajú požiadavku na prípravu roztoku na inhaláciu, zmiešanie lieku s liekom. Lazolvan so slaným roztokom pre inhalácie sa mieša z pomeru 1 ku 1, pričom tento pomer je relevantný pre deti i dospelých.

Dôležité! Inhalácie s Lazolvanom a fyziologickým roztokom sa vykonávajú pomocou inhalátora s ultrazvukovou alebo kompresnou povahou diela. Parné inhalátory sa nepoužívajú.

Roztok na inhalácie Lazolvan sa používa nasledovne:

1. Inhalátor sa demontuje a dezinfikuje horúcou vodou;
2. Liečivo sa naleje do nádoby na lieky;
3. Zariadenie sa aktivuje a spustí;
4. Dýchajte látku po dobu 10 minút, pokojne vdychujte a vydychujte, nie je potrebné dýchať hlboko. V priebehu procesu nemôžete hovoriť alebo sa nehýbať;
5. Po ukončení procedúry sa inhalátor rozoberie a sterilizuje.

Dôležité! Príjem látky by sa mal uskutočniť 1 hodinu pred alebo po jedle. Ak potrebujete vykonať niekoľko postupov, je vhodné dodržať interval 30 minút.

Použitie u detí

Môžete si vytvoriť riešenie na inhaláciu a deti starnú od 1 roka. Existujú metódy, ako správne vykonať procedúru pre dojčatá, ale odborníci tento postup neodporúčajú týmto malým deťom. Pre deti rozrieďte Lazolvan 1 až 1 a nalejte do ultrazvukového inhalátora. Kompresor je tiež povolený, ale spôsobuje veľa hluku.

Deti by mali piť drogu podľa nasledujúcich schém:

• Až 6 rokov - vykonajte 1-2 procedúry denne, pridajte 2 ml tekutiny;
• Od 6 do 12 rokov sa vykonávajú 1 - 2 inhalácie denne, pričom sa naplnia 2-3 ml tekutiny;
• Od 12 a viac rokov sa dávka používa ako u dospelých - 3-4 ml dvakrát denne.

Dieťa potrebuje len pokojný dych, nie je potrebné hlboko inhalovať, pretože to môže vyvolať kašeľ. U pacientov s bronchitídou s astmatickou zložkou je potrebné najprv užívať bronchodilatanciá, často sa používa liečba Pulmicortom.

Ako chovať?

Je dôležité sledovať pomery a miešať liek a soľný roztok v rovnakých množstvách, len v niektorých prípadoch môže zmeniť dávku.

• Teplota pripraveného roztoku je 20 až 30 ° C. Na vykurovanie použite vodný kúpeľ;
• Používanie paralelne s antitusikami môže spôsobiť kŕče, takže súčasné užívanie látok nestačí;
• Ak je poškodená funkcia obličiek, je vhodné znížiť dávku lieku. Dávkovanie preto určuje lekár jednotlivo.

Ako mám robiť inhalácie?

Na dosiahnutie maximálneho účinku lieku Lazolvana na inhalácie je potrebné použiť nasledujúce odporúčania:

• Pri procese inhalačnej liečby sa odporúča obsadiť sedenie;
• Dodržujte prestávku 90 minút medzi cvičením a jedlom;
• Pri vdýchnutí použite špeciálnu trysku, ktorá zvýši účinnosť liečby. Po inšpirácii po dobu 1-2 sekúnd sa dýchanie oneskorí a vydychovanie sa uskutočňuje cez nos.
• Hlboké dýchanie je najlepšie nerobiť, pretože je plný kašľa. Dýchanie by malo byť hladké a pokojné;
• Stojí za to, aby bol liek zahrievaný tak, aby mal približne rovnakú teplotu ako telo;
• Ak je inhalovaný riedený materiál pre deti nosený maskou, dospelí môžu používať náustok;
• Pred použitím masky sa musí variť alebo ošetriť peroxidom vodíka.
• Je lepšie nevyužívať procedúru v noci.

Vedľajšie účinky, predávkovanie

Lazolvanový sirup a roztok na inhaláciu môžu vyvolať vedľajšie účinky. Nežiaduce účinky sú opísané v návode na použitie lieku Lazolvana:

• Z tráviaceho traktu: nevoľnosť, vracanie, znížená citlivosť chuťových pohárikov a pocity v krku. O niečo menej sa vyskytuje bolesť v krku, uvoľnené stolice, syndróm bolesti v epigastrickej oblasti;
• Z nervového systému: najčastejšie dysgeúzia (poruchy chuti);
• Alergie: vyrážky na koži, svrbenie a anafylaktický šok.

analógy

Liečivo je jednou z najpopulárnejších látok, ale má slušné analógy:

skladovanie

Skladovateľnosť je 5 rokov, za predpokladu, že teplota v miestnosti je až do 25 ° C. Je potrebné chrániť nápravu pred deťmi a slnečným žiarením. Po pitve môže byť jeden rok udržiavaný.

záver

Lazolvan roztok pre inhalácie je účinná látka v mnohých ochoreniach dýchacieho systému. Liečivo pomáha zmierniť symptómy, uľahčiť tok kašľa a podporuje jednoduché vylučovanie spúta.

Riešenie Lazolvan - oficiálne pokyny na použitie

Registračné číslo:

Obchodný názov prípravku:

Medzinárodný neregistrovaný názov:

Dávkovací formulár:

riešenie pre požitie a vdýchnutie

zloženie:

Popis:

Farmakoterapeutická skupina:

Expektorant, mukolytická látka

ATX kód:

Farmakologické vlastnosti

V štúdiách sa ukázalo, že ambroxol, účinná zložka lieku Lazolvan, zvyšuje sekréciu dýchacieho traktu. Zvyšuje produkciu pľúcneho surfaktantu a stimuluje ciliárnu aktivitu. Tieto účinky vedú k zvýšenému prúdu a transportu hlienu (mukociliárna klírens). Posilnenie mukakiliárneho klírensu zlepšuje vylučovanie spúta a uľahčuje kašeľ.
U pacientov s chronickým obštrukčným ochorením pľúc dlhodobá liečba Lazolvanom (najmenej 2 mesiace) viedla k významnému zníženiu počtu exacerbácií.
Vyskytol sa výrazný pokles trvania exacerbácií a počtu dní antibiotickej liečby.

farmakokinetika
Pri všetkých dávkovacích formách s okamžitým uvoľňovaním je charakteristická rýchla a takmer úplná absorpcia s lineárnou dávkovou odpoveďou v terapeutickom rozmedzí koncentrácií.
Maximálna plazmatická koncentrácia (Cmax) na perorálne podanie sa dosiahne po 1 až 2,5 hodinách a distribučný objem je 552 litrov. V oblasti terapeutických koncentrácií je väzba na plazmatické proteíny približne 90%.
Prenos ambroxolu z krvi do tkaniva počas perorálneho podania nastáva rýchlo.
Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky lieku sa pozorujú v pľúcach.
Približne 30% užívanej orálnej dávky je vystavené pôsobeniu primárneho prechodu pečeňou. Štúdie na mikrozómoch ľudskej pečene ukázali, že izoenzým CYP3A4 je prevládajúca izoforma zodpovedná za metabolizmus ambroxolu na kyselinu dibrómantranilovú. Zvyšok ambroxolu sa metabolizuje v pečeni. najmä glukuronidáciou a čiastočným štiepením na kyselinu dibrómantranilovú (približne 10% podanej dávky), ako aj malý počet ďalších metabolitov.
Terminálny polčas ambroxolu je 10 hodín.
Celkový klírens je v rozmedzí 660 ml / min, renálny klírens predstavuje približne 8% celkového klírensu. Spôsob rádioaktívne značky sa odhaduje, že po obdržaní jednorazovú dávku drogy sa počas ďalších 5 dní s močom sa uvoľní asi 83% dávky.
Neexistuje klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku ambroxolu, takže nie je žiadny dôvod na výber dávky pre tieto vlastnosti.

Indikácie na použitie

Akútna a chronická respiračné ochorenie s oddelením viskózna hlienu: akútne a chronické bronchitídy, zápal pľúc, chronická obštrukčná choroba pľúc, astma bronchiale s ťažkosťami hlienu výboje, bronchiektázie.

kontraindikácie

Precitlivenosť na ambroxol alebo iné zložky lieku, tehotenstvo (I. trimester), laktácia.

Používajte s opatrnosťou

Aplikácia v tehotenstve a počas dojčenia

Ambroxol preniká do placentárnej bariéry.
Ambroxol preniká do placentárnej bariéry.
Predklinické štúdie nepreukázali priame alebo nepriame nepriaznivé účinky na graviditu, plodový / plodový, postnatálny vývoj a generické aktivity.
Rozsiahle klinické skúsenosti s použitím ambroxolu po 23. týždni tehotenstva nezistili žiadne dôkazy o negatívnom účinku lieku na plod.
Avšak, je potrebné pri použití liekov v priebehu tehotenstva sa neodporúča, najmä Lasolvan I. trimestri tehotenstva v II a III trimestri tehotenstva dodržiavať bežné bezpečnostné opatrenia, užívanie drogy je možné len vtedy, ak potenciálny prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.
Ambroxol sa môže vylučovať do materského mlieka. Napriek tomu, že sa nedosiahli nežiaduce účinky u detí dojčiacich, nedoporučuje sa používať Lazolvanov roztok na požití a vdýchnutie počas laktácie.
Predklinické štúdie ambroxolu nepreukázali žiadne negatívne účinky na plodnosť.

Dávkovanie a podávanie:

Požitie (1 ml = 25 kvapiek).
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov:
4 ml (= 100 kvapiek) trikrát denne;
deti od 6 do 12 rokov:
2 ml (= 50 kvapiek) 2-3 krát denne;
deti od 2 do 6 rokov:
1 ml (= 25 kvapiek) 3 krát denne;
deti do 2 rokov:
1 ml (= 25 kvapiek) 2 krát denne.

Kapky je možné riediť vodou, čajom, džúsom alebo mliekom. Toto riešenie môžete použiť bez ohľadu na príjem potravy.

inhalácia
Dospelí a deti od 6 rokov: 1-2 inhalácie 2-3 ml roztoku denne
Deti do 6 rokov: 1-2 inhalácie s 2 ml roztoku denne.
Lazolvan, roztok na inhaláciu, sa môže použiť s použitím akéhokoľvek moderného zariadenia na inhaláciu (s výnimkou parných inhalátorov). Pre dosiahnutie optimálnej zvlhčovacie inhalačné liečivo sa zmieša s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1: 1. Vzhľadom k tomu, terapie inhalačným hlboký nádych môže spôsobiť kašeľ, inhalácie by mala byť vykonávaná s použitím tradičného dýchanie. Pred inhalácia obvykle odporúča zahriať roztok inhalačná telesnej teploty u pacientov s astmou sú doporučované inhalačné bronchodilatanciá Pri prevzatí lieky, aby sa zabránilo nešpecifickej podnety a kŕč dýchacích ciest.
Ak príznaky pretrvávajú 4-5 dní po začiatku liečby, odporúča sa konzultovať s lekárom

Vedľajší účinok

Poruchy z gastrointestinálneho traktu

Často (1,0-10,0%) - nauzea, znížená citlivosť v ústnej dutine alebo hltane:
Zriedkavé (0,1 - 1,0%) - dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha, suchosť v ústach;
Zriedkavo (0,01 - 0,1%) - sucho v krku.
Poruchy imunitného systému, poškodenie kože a podkožného tkaniva

Zriedkavo (0,01 - 0,1%) - kožná vyrážka, žihľavka; anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku) *, angioedém, * svrbenie *, precitlivenosť *.
Poruchy nervového systému

Často (1,0-10,0%) - dysgeúzia (porušenie chuťových pocitov).
* - Nežiaduce reakcie s dávkou boli pozorované pri širokej aplikácii lieku; s 95% pravdepodobnosťou je frekvencia týchto nežiaducich reakcií zriedkavá (0,1% -1,0%), ale pravdepodobne nižšia; presná frekvencia je ťažké posúdiť, pretože neboli zaznamenané v klinických štúdiách.

predávkovať

Nie sú opísané špecifické príznaky predávkovania u ľudí. Existujú hlásenia o náhodnom predávkovaní a / alebo lekárskej chybe, ktoré vyústili do príznakov vedľajších účinkov Lazolvanu: nevoľnosť, dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha. V tomto prípade potreba symptomatickej terapie.
liečba: umelé vracanie, výplach žalúdka v prvých 1 až 2 hodinách po užití lieku, symptomatická liečba.

Interakcia s inými liekmi

Klinicky významné nežiaduce interakcie s inými liekmi neboli hlásené. Zvyšuje penetráciu bronchiálneho tajomstva emoxicilínu, cefuroxímu, erytromycínu.

Špeciálne pokyny

Nekombinujte s antitusívnymi liekmi, ktoré sťažujú stiahnutie hlienu. Roztok obsahuje konzervačnú látku benzalkonínchloridu, ktorá pri vdýchnutí môže spôsobiť bronchospazmus u citlivých pacientov so zvýšenou reaktivitou respiračného traktu.
Lazolvan roztok na požití a vdýchnutie by sa nemal miešať s kyselinou kromoglykózovou a alkalickými roztokmi. Zvýšenie pH roztoku nad 6,3 môže spôsobiť zrážanie ambroxol hydrochloridu alebo vznik opalescencie.
Pacienti, ktorí pozorujú giponatrievuyu diétu, je potrebné vziať do úvahy, že roztok Mucosolvan pre orálny a inhalačné obsahuje 42,8 mg sodíka 8 odporúčanú dennú dávku (12 ml) pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov.
Existuje niekoľko správ o závažných kožných lézií, ako je Stevens-Johnsonov syndróm a toxickú epidermálnu nekrolýzu, ktorá sa zhodujú s vymenovaním vykašliavanie lieky, ako je ambroxolu hydrochlorid. Vo väčšine prípadov, ktoré možno vysvetliť tým, závažnosti základného ochorenia a / alebo kombinovanej terapie u pacientov s Stevens-Johnsonov syndróm alebo toxická epidermálna nekrolýza v skorej fáze sa môže objaviť horúčka, bolesť tela, nádcha, kašeľ a bolesti v krku. So symptomatickou liečbou je možné omylom predpísať lieky proti chladu. Keď nové kožné lézie a sliznicami sa odporúča prerušiť liečbu ambroxolu a okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
V prípade poškodenia funkcie obličiek sa liek Lazolvan má používať iba na odporúčanie lekára.

Účinok lieku na schopnosť riadiť vozidlá a mechanizmy

Forma vydania

Roztok na požití a vdýchnutie 7,5 mg / ml.
100 ml vo fľašiach z číreho skla s kvapkadlom z polyetylénu a skrutkovacím uzáverom z polypropylénu s riadením prvého otvoru. Každá fľaša je umiestnená s kartónovým balením s návodom na použitie a odmerkou.

Lasolvan

Popis je aktuálny 14/12/2015

• Latinský názov: Lasolvan
• ATX kód: R05CB06
• Účinná zložka: Ambroxol (Ambroxol)
• výrobca: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Nemecko), Instituto De Angeli (Taliansko), Boehringer Ingelheim Ellas (Grécko), Delpharm Reims (Francúzsko)

štruktúra

Zloženie všetkých foriem lieku Lazolvan zahŕňa účinnú zložku ambroxol hydrochlorid (INN - ambroxol).

• Roztok Lazolvan obsahuje 7,5 mg zložky ambroxol hydrochloridu a ďalšie zložky: monohydrát kyseliny citrónovej, chlorid sodný, dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného, ​​benzalkóniumchlorid, voda.
• Tablety Lazolvan (. 1 ks) sú zložené z 30 mg ambroxolu hydrochloridu, rovnako ako prípadné zložky: stearát horečnatý, kukuričný škrob, monohydrát laktózy, koloidný oxid kremičitý.
• Sirup na kašeľ To obsahuje 15 mg ambroxolu hydrochloridu, ako aj pomocné látky: gietellozu (hydroxyetyl) benzoová kyselina, acesulfam draselný, 85% glycerolu, kvapalných sorbitol, vône, voda.
• pastilky (. 1 ks) v kompozícii obsahovať 15 mg ambroxolu hydrochlorid, ako aj pomocné látky: arabská guma, sorbitol, Karion 83, eukalyptový olej, mätový olej, sodná soľ sacharínu, kvapalný parafín a vody.

Forma vydania

Vytvára sa niekoľko foriem tejto drogy.

Roztok Lazolvan pre inhaláciu a pre požitie - bezfarebný alebo svetlohnedý odtieň, priehľadný, obsiahnutý vo vlajke. na 100 ml. Každá fľaša je vybavená kvapkadlom, súprava obsahuje špeciálnu odmerku.

Lazolvan v tabletách má bielu alebo žltkastú farbu, okrúhly tvar. Tablety na oboch stranách sú ploché, majú skosené hrany, na jednej strane - rytie "67C" a riziko, na druhej strane - symbol spoločnosti. Tablety sú balené v 10 kusoch. v blistroch.

Detský sirup Lazolvan bezfarebná, priehľadná, má mierne viskóznu konzistenciu, môže mať jahodovú príchuť alebo vôňu lesných bobúľ. Obsahuje sa v fl. na 100 ml alebo 200 ml. Odmerka sa vloží do balenia.

pastilky majú okrúhly tvar, svetlohnedú farbu, majú vôňu mäty piepornej. Balené v 10 ks. v blistroch, ktoré sú balené v kartónoch.

Vyrába sa tiež roztoku ampulky na zavedenie lieku Lazolvan IV.

Farmakologický účinok

Abstrakt označuje aktívnu zložku agenta ambroxol hydrochlorid Aktivuje sekréciu hlienu v dýchacích cestách. Táto látka poskytuje stimuláciu ciliárnej aktivity a tiež aktivuje syntézu pľúcneho surfaktantu. V dôsledku tohto účinku je zaznamenaná aktívna sekrécia hlienu a jeho vylučovanie (takzvaná mukociliárna clearance). Vzhľadom na to, že je uvoľnená hlenovitá klíma, frekvencia a intenzita kašľa sa znižuje.

Zaznamenalo sa, že u pacientov trpiacich CHOCHP sa po dlhodobej liečbe Lazolvanom (najmenej dva mesiace) frekvencia exacerbácií a ich trvanie výrazne znížili. Vďaka tejto liečbe bolo možné skrátiť trvanie liečby antibiotikami.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Ambroxol sa absorbuje rýchlo a takmer úplne. Súčasne existuje lineárna závislosť od užívanej dávky. Pri aplikácii dávky vo vnútri sa maximálna koncentrácia pozoruje po 1-2,5 hodinách. To sa viaže na proteíny približne o 90%. Keď sa podáva, ambroxol v tele rýchlo prechádza krvný v tkanive. Súčasne sa v pľúcach nachádza najvyššia koncentrácia aktívnej zložky látky.

Približne 30% orálnej dávky liečiva je náchylné na účinok "prvého prechodu" cez pečeň. metabolizmus Zvyšok ambroxolu sa vyskytuje v pečeni, prevažne sa prejavuje glukuronizáciou a čiastočným štiepením látky na kyselinu dibrómantranilovú a ďalšie metabolity.

Polčas rozpadu ambroxolu je približne 10 hodín.

Farmakokinetika nie je ovplyvnená vekom pacienta a jeho pohlavím.

Indikácie na použitie, z ktorých sú tablety

V pokynoch sa uvádzajú nasledujúce informácie o používaní lieku Lazolvan:

• ochorenia dýchacieho ústrojenstva, akútne i chronické, v ktorých sa vylučuje spúta viskóznej konzistencie;
• pneumónia;
• bronchitídaakútne a chronické;
• bronchiálna astma, pri ktorých dochádza k ťažkostiam pri vylučovaní spúta;
• bronchietetická choroba;
• COPD;
• respiračný syndróm.

kontraindikácie

Takéto kontraindikácie týkajúce sa použitia tohto lieku sú zaznamenané:

na pečeňové alebo zlyhanie obličiek, a po prvých troch mesiacoch tehotenstva sú lieky predpisované opatrne.

Vedľajšie účinky

Je pravidlom, že detský Lazolvan, kvapky pre dospelých a iné formy liekov sú dobre tolerované.

V priebehu užívania takýchto vedľajších účinkov sa môže zriedka prejaviť:

• poruchy tráviaceho systému, ktoré sa prejavujú pálenie záhy, dyspepsia, hnačka, v zriedkavých prípadoch vracanie a nevoľnosť;
• alergické reakcie (pocit svrbenie, žihľavka, vyrážka na koži);
• poruchy chuti.

Pokyny na použitie lieku Phlegmolvan (metóda a dávkovanie)

Lazolvan malta, návod na použitie

Užívanie drogy vo vnútri by sa malo mať na pamäti, že kvapky je možné rozpustiť v ľubovoľnej tekutine - v čaji, vode alebo v šťave. Použitie nezávisí od príjmu potravy. 25 kvapiek Phlebaculum sa rovná 1 ml činidla.

Ukázalo sa, že užívajú pacientov od 12 rokov do 4 ml 3 r. za deň. Pacienti od 6 do 12 rokov - 2 ml 2-3 r. za deň. Pacienti vo veku od 2 do 6 rokov - 1 ml trikrát denne. Deti mladšie ako 2 roky dostávajú 1 ml dvakrát denne.

Pokyny na použitie liečiva na vdychovanie

Inhalačný roztok môže byť podávaný akýmkoľvek zariadením, s ktorým je inhalácia. Výnimkou sú parné inhalátory.

Deti vo veku od 6 rokov a dospelí by mali mať 1 - 2 inhalácie denne, a to pri použití 2-3 ml roztoku.

Aby sa dosiahlo optimálne zvlhčenie počas inhalácie, Lazolvanum sa zmieša s roztokom 0,9% chlorid sodný, pomer je 1: 1. Je potrebné vykonať inhalácie v režime bežného dýchania, pretože hlboké dychy môžu vyvolať silný kašeľ. Pred začatím postupu by ste mali inhalačný roztok zohriať na telesnú teplotu. Ľudia, ktorí trpia bronchiálnou astmou, majú postupovať po podaní bronchodilatátorov, aby sa zabránilo kŕčom dýchacích ciest a ich nešpecifickým podráždením. Ak príznaky pretrvávajú po 4 až 5 dňoch od začiatku vdýchnutia, kontaktujte lekára.

Tablety Lazolvan, návod na použitie

Tablety Lazolvan 30 mg sa podávajú perorálne na 1 tabuľku. trikrát denne. Ak je to potrebné na predĺženie účinku, možno predpísať iný režim liečby: 2 tablety dvakrát denne. Je potrebné umyť tablety kvapalinou, ich príjem nezávisí od príjmu potravy. Ak účinok chýba počas 4 až 5 dní liečby, potrebujete navštíviť lekára.

Detský sirup Lazolvan, návod na použitie

Sirup pre deti pred kašľom 15 mg pre pacientov od 12 rokov by mal piť 10 ml 3 r. za deň, pacienti od 6 do 12 rokov - 5 ml 2-3 r. za deň deti vo veku od 2 do 6 rokov dostanú 2,5 ml denne 2-3 tampóny. Deti do dvoch rokov dostávajú rovnakú dávku denne 2 krát.

Návod na použitie

Detský sirup Lazolvan 30 mg pacientov po 12 rokoch dostáva 5 ml trikrát denne, pacienti od 6 do 12 rokov - 2,5 ml denne 2-3 r.

Pokyny pre pastilky zabezpečujú, že sa pomaly rozpúšťajú v ústach, pacienti od 12 rokov určia 2 ks. v deň 3 ruble, deti od 6 do 12 rokov - 1 ks. 2-3 r. Z jedenia, použitie pastiliek nezávisí.

predávkovať

Neexistuje opis symptómov predávkovania. Existujú dôkazy o náhodnom predávkovaní, ktoré majú za následok negatívne účinky u pacientov - vznik nauzey, vracanie, hnačka, dyspeptické prejavy. Ak sa predávkovanie musí okamžite pokúsiť vyvolať zvracanie, mali by ste si tiež umyť žalúdok. Tieto opatrenia sa majú vykonať počas prvých 1 až 2 hodín po užití Lazolvanu. Je tiež možné vykonať symptomatickú liečbu.

interakcie

Za predpokladu, že Lazolvan roztok na orálne a inhaláciu a iné formy liekov, ktoré sa kombinujú s antibiotiká (cefuroxím, amoxicilín, Doxycyclin, erytromycín), potom sa v pľúcnych tkanivách zvyšuje koncentrácia antibakteriálnych liečiv.

Pri súbežnom používaní lieku Lazolvan a iných liekov z kašľa môžu mať problémy s vylučovaním spúta vzhľadom na zníženie kašľa.

Obchodné podmienky

Lazolvan je možné zakúpiť bez lekárskeho predpisu.

Podmienky skladovania

Je nevyhnutné uchovávať všetky formy liekov na maximálne 25 ° C, chrániť pred deťmi, skladovať zo svetla, nemrznúť.

Dátum vypršania platnosti

Sirup uchovávajte 30 mg / 5 ml, tablety a roztok môže byť 5 rokov, uchováva sirup 15 mg / 5 ml môže 3 roky.

Špeciálne pokyny

V roztoku je konzervačná látka benzalkóniumchloridu. Treba mať na pamäti, že táto látka môže vyvolať prejavy bronchiálneho kŕče u ľudí, u ktorých bola diagnostikovaná zvýšená reaktivita respiračného traktu.

Zloženie sirupu zahŕňa sorbitol, takže pri užívaní tohto lieku môže byť mierny laxatívny účinok.

Nemali by ste užívať lieky ľuďom, ktorí sú poznačení neznášanlivosťou fruktózy.

Tí, ktorí sa držia diéta so zníženým obsahom sodíka, treba poznamenať, že roztok Lazolvanu obsahuje 42,8 mg sodíka (v dávke 12 ml).

Neexistujú žiadne údaje o účinku lieku na schopnosť riadiť vozidlá a tiež pracovať s presnými mechanizmami.

Pred použitím lieku pre deti by ste mali navštíviť lekára, ktorý vám podrobne povie, ako urobiť riešenie alebo inú formu liekov, z ktorých kašeľ a podľa ktorého schémy používať výrobok. Inhalácie s liekom Lazolvanom a soľným roztokom sa vykonávajú len na základe odporúčania lekára.

Analogy Lazolvan

Existuje množstvo liekov, ktoré sú analógiami lieku Lazolvan. Súčasne môže byť cena analógov oveľa nižšia. Pri výbere analógu pre deti a dospelých treba brať do úvahy odporúčania lekára. Analogami tohto činidla pre účinnú látku sú prípravky ambroxol, Ambrobene, Maddox, ambrogeksal, Haliksol, Cough, Lazolvan Uno a ďalšie.

Lazolvan alebo Ambrobene - čo je lepšie?

Liečivo Ambrobene má tiež aktívnu zložku ambroxol hydrochloridu a používa sa v prípade mokrého kašľa. Tieto lieky vyrábajú rôzni výrobcovia. V porovnaní s Lazolvanom má Ambrobene viac kontraindikácií, spôsobuje viac vedľajších účinkov.

ATSTS alebo Lazolvan - čo je lepšie?

Účinná zložka lieku ACC - látka acetylcysteín. Tento liek znižuje viskozitu hlienu, uľahčuje proces vylučovania spúta, je aktívny, ak existuje purulentný spúta. Liek užíva viac indikácií na použitie, ale nie je predpísaný na liečbu detí mladších ako 2 roky. Ktorý z dvoch liekov si môžete vybrať, dokáže lekárom určiť individuálne.

Čo je lepšie: Bromgexin alebo Lazolvan?

Bromhexinum, Rovnako ako Lazolvan, skvapalňuje hlien bez toho, aby zablokoval reflex kašľa. Účinnou látkou je hydrochlorid brómhexínu. Používa sa na ochorenia pľúc a priedušiek. Deti do dvoch rokov nie sú predpísané. Preto obe lieky konajú podobne, ktoré predpisujú, lekár individuálne určuje.

Čo je lepšie: Lazolvan alebo Ascoril?

Ascoril - kombinácia liekov, ktorá má mukolytický, bronchodilatačný a expektoračný účinok. V porovnaní s Lazolvanom má Ascoril viac kontraindikácií. Napriek tomu, že sú predpísané na podobné ochorenia, Ascoril je predpísaný počas obdobia suchého kašľa a Lazolvan sa môže opiť v ktoromkoľvek štádiu ochorenia.

Čo je lepšie - Lazolvan alebo Erespal?

Účinná látka lieku Erespal - fenspirid. Tento liek znižuje intenzitu zápalových procesov, zatiaľ čo Lazolvan stimuluje skvapalnenie hlienu. Aká príprava na výber a či je možné súčasne užívať Erespal a Lazolvan, je individuálne určená odborníkom.

Lazolvan pre deti

Prehľady naznačujú, že tento liek prispieva k rýchlemu spúte u detí. Je dôležité, aby sa prísne dodržiavali pokyny pre detský sirup, ako aj iné formy liekov. Pastilky sa nepoužívajú pre deti do 6 rokov, tablety - pre osoby mladšie ako 18 rokov. Lazolvan pre deti do jedného roka sa môže používať len pod neustálym dohľadom lekára vo forme roztoku.

Inhalácie sa vykonávajú podľa pokynov, s použitím akéhokoľvek zariadenia na to. Roztok je vhodný na rozprašovač. Pred začatím konania by si mali prečítať návod, ako to urobiť inhaláciu s rozprašovači pri Lazolvanom suchý kašeľ u dieťaťa robiť správne inhaláciu.

Lazolvan v tehotenstve

Vzhľadom k tomu, ambroxol je schopný prechádzať placentou, nie je odporúčané, aby sa počas tehotenstva v prvom trimestri, a budúci týždeň, môžete použiť nástroj pre liečbu iba pod lekárskym dohľadom a pod podmienkou, že potenciálne prínosy prevažujú nad rizikami. Pri dojčení sa všetky formy Lazolvany neodporúčajú používať.

Recenzie spoločnosti Lazolvan

Na fórach recenzie o lieku Lazolvan v tabletách píšu najmä tí užívatelia, ktorí sami užívali liek na liečbu. Berú na vedomie, že s bronchitídou a ďalšími ochoreniami po začiatku užívania pilulky sa stav uvoľnil za niekoľko dní. Veľa pozitívnej spätnej väzby je na miestach, kde sa diskutuje o detskom Lazolvane. Rodičia často používajú sirup pre deti, rovnako ako riešenie pre inhaláciu. V recenziách sa píše o rýchlej a efektívnej prevádzke prostriedkov.

Niektorí používatelia píšu o vedľajších účinkoch - prejav alergických reakcií z kože, hnačka.

Cena Lazolvana, kde kúpiť

cena sirup Lazolvan 15 mg / 5 ml dosahuje priemer 200-230 rubľov na 100 ml fľaše. Detský sirup 30 mg / 5 ml stojí v priemere 250 rubľov. pre 100 ml. Sirup pre deti na Ukrajine si môžete kúpiť za cenu 50 hrivien. cena Lazolvana v tabletách - v priemere 300 rubľov za balenie. 50 ks. cena Lazolvana v roztoku na inhaláciu je asi 400 rubľov. cena Lazolvan IV je asi 500 rubľov za 10 ampuliek. Presnejšie o tom, koľko je každá z foriem lieku, zistíte v akejkoľvek lekárni.