IRS-19

Irs 19 je široko používaný liek, ktorého účinok je zameraný na boj proti infekciám horných dýchacích ciest.

Predpokladá sa, že je veľmi efektívna pre ľudí v každom veku, ale pre deti je IRS takmer nevyhnutná. Činidlo patrí do skupiny intranazálnych imunomodulátorov, t.j. spôsob aplikácie - zavlažovanie nosnej dutiny.

V tomto článku zvážime, prečo lekári označujú IRS 19, vrátane návodu na použitie, analógov a cien tejto drogy v lekárňach. REÁLNE PRIPOMIENKY ľudí, ktorí už používali IRS 19, môžete čítať v komentároch.

Zloženie a forma uvoľnenia

IRS 19 je dostupný vo forme nosného dýchacieho spreja alebo aerosólu. Liek sa aplikuje intranazálne (vstrekne sa do nosnej dutiny). Zloženie 100 ml liečiva obsahuje 43, 27 ml bakteriálnych lyzátov, konkrétne:

  • Acetobacter calcoaceticus a Haemophilus influenzae typu B boli 3,33 ml;
  • Podľa 1,11 ml Streptococcus pneumoniae typu I, typu II, typu V, typu VIII a typu XII;
  • 9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureus;
  • 2,22 ml Neisseria subflavy, Moraxella catarrhalis a Neisseria perflava;
  • 6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
  • Podľa 1,66 ml skupiny Streptococcus pyogenes skupiny A, skupiny Streptococcus dysgalactiae C a Streptococcus skupiny G;
  • Na 0,83 ml Enterococcus faecium a Enterococcus faecalis.

Klinicko-farmakologická skupina: imunostimulačné liečivo bakteriálneho pôvodu.

Čo pomáha IRS 19?

Liek sa používa na liečbu a prevenciu nástupu:

  1. Zápal slizníc nosných priechodov;
  2. Laryngitída, faryngitída, tonzilitída, otitída;
  3. Bronchiálna astma infekčného a alergického pôvodu;
  4. Komplikácie chrípky a rôznych vírusových infekcií.

Farmakologický účinok

Medicína sa týka imunomodulátory sú použité intranazálne, to znamená, že sa do nosnej dutiny. Prípravok obsahuje lyzát baktérií farmakologické vlastnosti, ktoré sú zodpovedné za svoj terapeutický účinok nádcha (akútna alebo protrahovanej nádcha rôznej etiológie), zápal prínosových dutín (zápal čeľustnej dutiny), zápal prínosových dutín, alebo inak, ako aj iných ochorení TTP.

Vzhľadom na aktivitu účinnej látky IRS 19 vedie použitie liečiva k zvýšeniu obsahu lyzozýmu a stimulácii fagocytózy. Liek navyše spôsobuje zvýšenie aktivity slgA (sekrečný imunoglobulín typu A), čo vysvetľuje jeho výrazný preventívny účinok.

Návod na použitie

Je dôležité zvážiť správne užívanie drogy, čo možno dosiahnuť nasledujúcimi činnosťami:

  1. Vložiť trysku;
  2. Vykonajte centrovanie;
  3. Lisovanie sa vykonáva jemne, bez námahy.

Pri použití tohto lieku by samotná injekčná liekovka mala smerovať vertikálne smerom nahor, rovnobežne s hlavou. Pri najmenšej odchýlke je možné odobrať kvapalinu z liekovky a spôsobiť, že sa produkt stane nepoužiteľným.

  1. Pri liečbe akútnej a chronickej rinitídy (rinitídy), ako aj iných ochorení dýchacieho systému je potrebné nasadiť nosový sprej 2-4 krát denne v každom nosnom kanáli. Prestaňte užívať lieky po prechode ochorenia. Výnimkou sú deti vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov, ich dávka sa rovná 1 injekcii 2 krát denne.
  2. S cieľom zabrániť dospelým a deťom od 3 mesiacov do 1 podaná dávka lieku do každej nosovej dierky 2krát / deň po dobu 2 týždňov (o spustenie priebeh liečby sa odporúča po dobu 2-3 týždňov pred očakávaným nástupom chorobnosti).
  3. Na posilnenie lokálnej imunity v nosovej dutine sa v súvislosti s vykonávanou operáciou majú deti a dospelí injekčne aplikovať dvakrát denne do každej nosnej pasáže 1 dávkou lieku. Tento liek musíte používať dva týždne. Jedna pred operáciou a druhá po operácii.
  4. Na obnovenie lokálnej imunity po predchádzajúcej chrípke a iných respiračných vírusových infekciách sa deťom a dospelým predpisuje 1 dávka lieku na nosovú dierku 2 krát / deň počas 2 týždňov.

Tento liek sa aplikuje intranazálne a nastrekuje sa jedna dávka aerosólu jedným krátkym stlačením na vrchu rozprašovača.

Nájdené prísaha nepriateľské huby hubu! Nechty budú vyčistené za 3 dni! Vezmite si to.

IRS 19

  • Abbott, Nemecko
  • Čas použiteľnosti: do 01.05.2020

Návod na použitie IRS 19

Zákazníci, ktorí tento výrobok kúpili

Forma vydania

Nasávajte nasálne vo forme priehľadnej, bezfarebnej alebo nažltlej tečúcej kvapaliny so slabým špecifickým zápachom.

štruktúra

    Pomocné látky: glycín, - 4,25 g merthiolát sodný - nie viac ako 1,2 mg, ochutenie na báze nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilát, Limonén, geranylnitril, linalylacetát, dietylénglykol monoetyléteru, fenylethylalkohol) - 12,5 mg čistená voda - do 100 ml.

obal

20 ml - aerosólové sklenené valce (1) so spojitým ventilom a tryskou - kartónové obaly.

Farmakologický účinok

Imunostimulačné liečivo založené na bakteriálnych lyzátoch. IRS 19 zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunitu.

Pri postreku IRS 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva sliznicu nosa, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je spôsobená lokálne vytvorenými protilátkami triedy sekrečných imunoglobulínov typu A (IgA), ktoré zabraňujú fixácii a reprodukcii patogénov infekcie na sliznici. Nešpecifická imunoprotekcia sa prejavuje zvýšením fagocytárnej aktivity makrofágov, čo zvyšuje obsah lyzozýmu.

IRS 19, indikácie na použitie

Dospelí a deti staršie ako 3 mesiace:

  • prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek;
  • liečba akútnych a chronických ochorení dýchacích ciest a priedušiek, ako je nádcha, zápal prínosových dutín, hrtanu, hltanu, angína, priedušnice, priedušiek a ďalších;
  • obnovenie lokálnej imunity po predchádzajúcej chrípke alebo iným vírusovým infekciám;
  • príprava na rutinné chirurgické zákroky na orgánoch ORL a po operácii.

kontraindikácie

  • autoimunitné ochorenia;
  • precitlivenosť na zložky lieku.

Dávkovanie a podávanie

Liečivo sa podáva intranazálne podaním 1 dávky aerosólu (1 dávka = 1 krátke stlačenie rozprašovača).

Aby sa zabránilo dospelým a deťom od 3 mesiacov, do každej nosnej dierky sa vstrekuje 1 dávka lieku 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 2-3 týždne pred očakávaným zvýšením výskytu).

Na liečbu akútnych i chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek deťom vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov vymenovať 1 dávku lieku do každej nosovej dierky 2krát / deň po predbežnej uvoľnení hlienu výboje do vymiznutia príznakov infekcie; deti od 3 rokov a dospelých - 1 dávka lieku do každej nosovej dierky 2 až 5 krát / deň až do vymiznutia príznakov infekcie.

Na obnovenie lokálnej imunity po predchádzajúcej chrípke a iných respiračných vírusových infekciách sa deťom a dospelým predpisuje 1 dávka lieku na nosovú dierku 2 krát / deň počas 2 týždňov.

V rámci prípravy na plánovanú operáciu a v pooperačnom období u dospelých a detí vymenovať 1 dávku lieku do každej nosovej dierky 2krát / deň po dobu 2 týždňov (pre začatie liečebnú kúru je doporučené po dobu 1 týždeň pred plánovanou operáciou).

Podmienky používania

Pre správnu funkciu nádoby s aerosónom vložte trysku na valček, vycentrojte ju a jemne, bez námahy, ju zatlačte. Potom je zariadenie pripravené na použitie.

Pri injekčnom podaní lieku by mala byť injekčná liekovka v striktne vzpriamenej polohe, pacient by nemal nakláňať hlavu.

Ak nakloníte valec počas vstrekovania, hnací plyn vytečie za niekoľko sekúnd a zariadenie sa stane nepoužiteľným.

Pri pravidelnom používaní lieku sa neodporúča odstrániť trysku z fľaše.

Ak sa liek ponechá dlhú dobu bez použitia, kvapka tekutiny sa môže odparovať a vytvorené kryštály zaniknú výstupom dýzy. K tomu dochádza najčastejšie, keď je dýza odstránená a umiestnená do horného konca balenia vedľa balónika, bez predchádzajúceho prania a sušenia. Ak dôjde k zablokovaniu dýzy, niekoľko zdvihov by malo byť vykonané v rade, takže kvapalina môže prechádzať pod účinkom nadmerného tlaku; Ak nie je žiadny účinok, spustite trysku niekoľko minút v teplej vode.

Aplikácia v tehotenstve a laktácii

Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o potenciálnych teratogénnych alebo toxických účinkoch na plod počas tehotenstva. Preto sa použitie IRS 19 počas tehotenstva neodporúča.

Vedľajšie účinky

Dermatologické reakcie: zriedkavo erytematózne a ekzémové reakcie; v ojedinelých prípadoch - trombocytopenická purpura a erythema nodosum.

Alergické reakcie: zriedkavo - žihľavka, angioedém.

Z dýchacieho systému: zriedka - astmatické záchvaty a kašeľ, na začiatku liečby - rinofaryngitída, sinusitída, laryngitída, bronchitída.

Z tráviaceho traktu: zriedkavo (na začiatku liečby) - nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka.

Iné: Zriedkavo (na začiatku liečby) - zvýšenie telesnej teploty (> 39 ° C) bez zjavného dôvodu.

Vedľajšie účinky môžu alebo nemusia súvisieť s účinkom lieku. Ak sa u Vás vyskytne niektorý z vyššie uvedených príznakov, odporúča sa konzultovať s lekárom.

Špeciálne pokyny

Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené vylučovanie z nosa. Spravidla majú krátkodobú povahu. Ak sa tieto reakcie prejavujú závažným spôsobom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.

Na začiatku liečby je v zriedkavých prípadoch možné zvýšiť telesnú teplotu ≥39 ° C. V tomto prípade by mal byť liek zrušený. Je však potrebné odlíšiť tento stav od zvýšenia telesnej teploty spolu s malátnosťou, ktorá môže byť spojená s vývojom ochorení orgánov ENT.

V prípade vzniku klinických príznakov bakteriálnej infekcie by sa mala zvážiť vhodnosť systémových antibiotík.

Pri predpisovaní IRS 19 pacientov s bronchiálnou astmou môže zaznamenať zvýšenie záchvatov. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a neprijať túto skupinu liekov v budúcnosti.

Vplyv na schopnosť riadiť vozidlá a riadiť mechanizmy

IRS 19 neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením vozidiel alebo riadením strojov a mechanizmov.

Liekové interakcie

Prípady negatívnej interakcie lieku IRS 19 s inými liekmi nie sú známe.

V prípade výskytu klinických príznakov bakteriálnej infekcie možno antibiotiká predpísať na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.

IRS ® 19 (IRS ® 19)

Účinná zložka:

obsah

Farmakologická skupina

3D obrázky

Zloženie a forma uvoľnenia

v fľašiach s objemom 20 ml (60 dávok); v škatuli 1 fľaša.

Popis dávkovej formy

Priehľadný bezfarebný, niekedy so žltkastým odtieňom, kvapalina so slabou vôňou chuti na báze Nerolu.

vlastnosť

Komplexná príprava bakteriálnych lyzátov.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

IRS ® 19 zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunitu. Pri striekaní DCI ® 19 je vytvorený jemný aerosól, ktorý sa vzťahuje na nosnú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je v dôsledku lokálne vygenerované triedy sekrečnú imunoglobulínu typu protilátky A (IgA), zabraňuje zamykanie a množenie patogénov na sliznice. Nešpecifické imunitný obrany je zvýšenie fagocytárnej aktivity makrofágov a zvýšenie obsahu lyzozýmu.

Označenie prípravku IRS ® 19

prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek;

liečba akútnych a chronických ochorení dýchacích ciest a priedušiek (nádcha, sinusitída, zápal hrtana, hltana, zápal mandlí, tracheitídy, bronchitídy), atď.;

obnovenie lokálnej imunity po chrípke a iných vírusových infekciách;

príprava na rutinné chirurgické zákroky na orgánoch ENT av pooperačnom období.

kontraindikácie

precitlivenosť na liečivo alebo jeho zložky v anamnéze;

Aplikácia v tehotenstve a laktácii

Počas tehotenstva sa neodporúča (údaje o potenciálnom teratogénnom alebo toxickom účinku na plod nie sú k dispozícii).

Vedľajšie účinky

Počas príjmu lieku IRS ® 19 môžu byť zaznamenané nasledujúce vedľajšie účinky, ktoré súvisia alebo nie sú spojené s účinkami lieku.

Kožné reakcie: V zriedkavých prípadoch sú možné reakcie z precitlivenosti (žihľavka, angioedém) a kožné erytémové a ekzémové reakcie.

Z orgánov ENT a orgánov dýchacích orgánov: zriedkavo - astmatické záchvaty a kašeľ.

V zriedkavých prípadoch je možné pozorovať včasná liečba - horúčka (≥39 ° C) bez zjavného dôvodu, nevoľnosť, zvracanie, bolesti brucha, hnačka, zápal nosohltana, zápal prínosových dutín, laryngitída, bronchitída.

Jednotlivé prípady trombocytopenickej purpury a erythema nodosum sú opísané.

Ak sa u Vás vyskytne niektorý z vyššie uvedených príznakov, odporúča sa konzultovať s lekárom.

interakcie

Prípady negatívnej interakcie s inými liekmi nie sú známe. V prípade vzniku klinických príznakov bakteriálnej infekcie možno antibiotiká predpísať na pozadí pokračujúceho používania IRS ® 19.

Dávkovanie a podávanie

intranazálne, podaním 1 dávky aerosólu (1 dávka = 1 krátke stlačenie rozprašovača). Pri striekaní lieku udržujte fľašu vo vertikálnej polohe a nehádžte hlavu.

Pre prevenciu dospelí a deti od 3 mesiacov (2-3 týždne pred očakávaným zvýšením chorobnosti) - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov.

Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek: dospelí a deti nad 3 roky - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2-5 krát denne; deti od 3 mesiacov do 3 rokov - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne (po predchádzajúcom uvoľnení z mukózneho výtoku). Liečba sa vykonáva až do vymiznutia príznakov infekcie.

Obnova lokálnej imunity po predchádzajúcej chrípke a iných respiračných vírusových infekciách: dospelí a deti - 1 dávku lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov.

Pri príprave na rutinné operácie av pooperačnom období: dospelí a deti - 1 dávku lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov (počiatočná liečba sa odporúča 1 týždeň pred plánovanou operáciou).

Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie ako kýchanie a zvýšené vylučovanie z nosa. Spravidla majú krátkodobú povahu. Ak sa tieto reakcie prejavujú závažným spôsobom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.

Ak sa liek ponechá dlhú dobu bez použitia, kvapka tekutiny sa môže odparovať a vytvorené kryštály zaniknú výstupom dýzy. Tento jav sa stáva najčastejšie, keď sa tryska odstráni a umiestni sa do hornej časti balíka vedľa fľaše, bez predchádzajúceho prania a sušenia. Pri zasúvaní sa dýzy vykonávajú niekoľkokrát za sebou, takže kvapalina môže prejsť pod pôsobením nadmerného tlaku. Ak to nepomôže, tryska sa niekoľko minút spustí do teplej vody.

predávkovať

Prípady predávkovania nie sú známe.

preventívne opatrenia

Použitie IRS 19 ® neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením automobilov alebo riadiacich strojov a mechanizmov.

Špeciálne pokyny

Pri predpisovaní liekov založených na bakteriálnych lyzátoch na účely imunostimuly sa u pacientov s bronchiálnou astmou môžu vyskytnúť astmatické záchvaty. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a neprijať lieky tejto triedy v budúcnosti.

Bezpečnostné opatrenia pri používaní

- chrániť pred zahriatím nad 50 ° C a priamym slnečným žiarením;

- fľašu nestriekajte;

- Fľašku nevyhoďte, aj keď je prázdna.

výrobca

Solvay Pharma, Francúzsko.

Podmienky na skladovanie prípravku IRS ® 19

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti prípravku IRS ® 19

Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.

IRS 19 - indikácie a návod na použitie, dávkovanie pre deti a tehotenstvo, analógy a cena

Podľa návodu na používanie IRS 19 (IRS 19) sprej patrí do kategórie antibakteriálnych liečiv, ktoré sú účinné pri ochoreniach hrdla a nosa. Tiež činidlo má imunostimulačný účinok. Výhodou lieku je možnosť jeho použitia na liečbu detí. Hlavnou indikáciou sú ochorenia horných dýchacích ciest. Liečivo sa podáva intranazálne injekciou do nosa. Liečivo má výrazný preventívny účinok zvýšením aktivity špecifických imunoglobulínov.

Čo je IRS 19?

Tzv liek, vyrobený vo forme nosového spreja, a pre liečenie zápalových ochorení horných dýchacích ciest. V dôsledku IRS 19 zvyšuje miestne tvorbe sekrečných imunoglobulínov triedy protilátok typu sliznicu hrtana, priedušnice, nosohltanu a priedušiek. Dôsledkom je zvýšenie špecifickej a nešpecifickej imunity. Výsledné protilátky sú dôležité nielen pre obnovu, ale aj pre prevenciu ochorení horných dýchacích ciest.

Forma vydania

Liek je k dispozícii iba v jednej forme. Je to sprej v injekčných liekovkách s čírou, slabo nažltnutou kvapalinou. Roztok nemá žiadnu farbu, ale má slabý charakteristický zápach. Fľaša je 20 ml sklenená aerosólová nádoba. Každý z nich má postrekovač a špeciálnu trysku. Pri striekaní prípravku sa vytvorí jemný aerosól. Liek sa musí uchovávať prísne vo vzpriamenej polohe. Optimálna teplota nie je väčšia ako 25 stupňov. Za týchto podmienok skladovania je trvanlivosť lieku 3 roky.

Štruktúra prípravku

Základom lieku sú lyzáty - zničené bunky rôznych baktérií. V 100 ml lieku obsahuje nasledujúce odrody:

  • Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis;
  • Klebsiella pneumonia;
  • Acinetobacter calcoaceticus;
  • Haemophilus influenzae typu B;
  • Skupiny Streptococcus pyogenes A;
  • Streptococcus dysgalactiae C-group;
  • Streptococcus pneumoniae (typy 2, 3, 5, 8, 12);
  • Enterococcus faecalis, Neisseria subflavia a perflava;
  • Streptococcus pneumoniae (typy 1, 2, 3, 4);
  • Enterococcus faecium;
  • Streptococcus G-group.

Okrem účinných zložiek obsahuje zloženie prostriedku niekoľko pomocných zložiek. Sú to látky z nasledujúceho zoznamu:

  • glycín;
  • špeciálna aróma na báze nerolu;
  • mertiolát sodný;
  • čistená voda.

Farmakologické vlastnosti a mechanizmus účinku

Liečivo patrí do skupiny, ktorá má imunostimulačný účinok a je založená na bakteriálnych lyzátoch. Hlavnou vlastnosťou je posilnenie špecifickej a nešpecifickej imunity. Po postreku postreku sa vytvorí aerosól, ktorý obklopuje nosnú sliznicu. Výsledkom je vyvinutie aktívnej imunitnej odpovede. Je spôsobená lokálnou tvorbou sekrečných imunoglobulínov A, čo sú protilátky. Tieto látky zabraňujú zosilneniu a násobeniu patogénov choroby na povrchu sliznice.

Špecifická akcia

Tento liek vykazuje dva typy špecifických a nešpecifických účinkov. Prvým je zvýšiť syntézu protilátok sekrečného IgA. Vytvárajú ochrannú fóliu na sliznici. Toto je už v prvý deň aplikácie pre rôzne liečebné režimy. Ochranná fólia zabraňuje pripojeniu a ďalšiemu šíreniu infekčných činiteľov na sliznicovej štruktúre dýchacieho systému.

Nešpecifická obranná odpoveď

Ďalšia odpoveď tela na použitie tohto lieku je nešpecifická. Podporuje zvýšenie fagocytárnej aktivity buniek makrofágov, zvýšenie obsahu lyzozýmu, tvorbu properdínu, stimuláciu syntézy endogénneho interferónu. To vedie k zhrnutiu produkcie imunomediátorov a imunitná odpoveď je silnejšia.

Po dvoch týždňoch je imunologická reakcia organizmu pevná. Z tohto dôvodu imunitná odozva prestáva závisieť od miesta kontaktu patogénu s bronchopulmonárnou sliznicou. To znamená, že použitie lieku nie je obmedzené len na nosohltanu. Imunitný systém je úplne stimulovaný z lymfatického glotofaryngu nazofaryngu do alveol.

Indikácie na použitie

Hlavnými indikáciami pre použitie tohto lieku sú liečba a prevencia chorôb horných dýchacích ciest. Vďaka schopnosti obnoviť imunitnú odpoveď je liek účinný po ochoreniach, ktoré sa vyvinuli v dôsledku vírusov. Pomáha predchádzať chronickým ochoreniam dýchacích ciest. Ďalšie oblasti použitia lieku sú:

  1. IRS 19 u adenoidov u detí. Liečivo prispieva k vývoju protilátok proti bežným patogénom infekcie mandlí. Liečivo navyše vedie prevenciu ochorení dýchacích ciest, ktoré môžu vyvolať nárast adenoidov.
  2. Na prevenciu akútnych respiračných infekcií. Posilnenie imunity znižuje počet ochorení dýchacích.
  3. Pre hrdlo. Patria sem ochorenia, ako je tracheitída, tonzilitída, bronchitída, laryngitída a faryngitída.
  4. Pri rinitíde vírusových bakteriálnych a vazomotorických typov. Liečivo je účinné v akútnych aj chronických formách týchto infekcií.

Návod na použitie

Liečivo je indikované na intranazálne podanie. Jedna dávka lieku sa nastrieka krátkym stlačením hornej časti ampulky - rozprašovača. Dávka je určená špecifickou chorobou a vekom pacientov. Deti IRS 19 sú povolené od 3 mesiacov veku. Pre preventívne účely je dávka lieku mierne nižšia. Postriekajte sprej do každej nosnej dierky. Vo väčšine prípadov kurz pokračuje až kým symptómy nezmiznú, ak to odborník neoznámi inak.

IRS 19: návod na použitie

IRS 19 sa týka imunomodulačných liečiv, je to liek bakteriálneho pôvodu. Liečivo sa používa na liečbu a prevenciu patológie horných a dolných dýchacích ciest.

Forma vydania a zloženia

Prípravok IRS 19 sa vyrába vo forme nosového spreja. Je to číra, bezfarebná alebo svetlo žltá kvapalina so slabým špecifickým zápachom. Zahŕňa lyzáty (zničené bakteriálne bunky) rôznych baktérií, ich obsah v 100 ml lieku je:

  • Streptococcus pyogenes skupina A - 1,66 ml.
  • Streptococcus dysgalactiae skupina C - 1,66 ml.
  • Enterococcus faecium 0,83 ml.
  • Enterococcus faecalis 0,83 ml.
  • Skupina Streptococcus G - 1,66 mg.
  • Haemophilus influenzae typu B - 3,33 ml.
  • Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
  • Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
  • Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
  • Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
  • Neisseria subflava - 2,22 ml.
  • Neisseria perflava - 2,22 ml.
  • Streptococcus pneumoniae typu I - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae typ II - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae typu III - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae typu V - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae typu VIII - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae typu XII - 1,11 ml.

Nosný sprej IRS 19 tiež obsahuje pomocné zložky, ktoré obsahujú mertiolát sodný, glycín, špeciálnu arómu a čistenú vodu.

Roztok IRS 19 je v aerosólovom sklenenom valci s ventilom a dávkovačom. Balíček obsahuje jednu fľašu a návod na použitie.

Farmakologický účinok

Lyzát baktérií má stimulujúci účinok na špecifickú a nešpecifickú imunitu. Po postreku spreja IRS 19 sa vytvorí aerosól, ktorý sa usadzuje na sliznici horných dýchacích ciest a vedie k rýchlej stimulácii funkčnej aktivity imunitného systému tela. V tomto prípade sa tvoria sekrečné protilátky triedy IgA, ktoré bránia pripojeniu a ďalšiemu šíreniu patogénov infekčného procesu v sliznici štruktúr dýchacieho systému. Liek tiež stimuluje nešpecifickú imunitnú odpoveď, ktorá spočíva v zvýšení aktivity makrofágov (bunky, ktoré absorbujú a zničia patogénne mikroorganizmy).

Presné údaje o absorpcii absorpcie IRS 19 bakteriálneho lyzátu v systémovom obehu, jeho distribúcii v tkanivách, metabolizme a vylučovaní z tela až do dnešného dňa.

Indikácie na použitie

Sprej IRS sa používa pre dospelých a deti nad 3 mesiace v takýchto prípadoch:

  • Preventívne udržiavanie exacerbácie (relapsu) chronickej patológie horných a spodných dýchacích ciest.
  • Obnovenie aktivity a práce s imunitou po prenesenej chrípke a iných respiračných vírusových infekciách s akútnym priebehom.
  • Liečba akútnych zápalových ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ktoré zahŕňajú zápal prínosových dutín (zápal prínosových kostných dutín), rinitída (zápal nosovej sliznice), faryngitída (zápal hrdla), zápal mandlí (infekčná mandle proces), priedušnice (zápal sliznice priedušnice), a bronchitída (zápalová reakcia priedušiek).

Liek sa tiež používa na prípravu rutinnej chirurgie na orgánoch ENT a počas pooperačného obdobia.

Kontraindikácie pre použitie

Použitie nosového spreja IRS 19 sú kontraindikované v prípade autoimunitných chorôb (patologického procesu, pri ktorých imunitný systém vedie k deštrukcii telu vlastné tkanív a vývoji špecifických zápalu). Taktiež sa liek nepoužíva v prítomnosti precitlivenosti na žiadnu zložku obsiahnutú v jej zložení. Sprej sa nevzťahuje na deti do 3 mesiacov.

Dávkovanie a podávanie

Nosová aerodisperzia IRS 19 sa aplikuje intranazálne striekaním nosovej dutiny aerosólom pomocou krátkeho tlaku na dávkovaciu hlavicu (jedna dávka). Dávkovanie a spôsob aplikácie lieku závisí od typu patologického procesu a veku pacienta:

  • Prevenciu akútnych a chronických zápalových procesov v horných a dolných dýchacích ciest - dospelých a deti od 3 mesiacov do 1. dávka do každej nosovej dierky 2-krát denne po dobu 2 týždňov (odporúča sa začať prevencia infekcií dýchacích ciest 2 týždne pred očakávané vypuknutie výskytu akútnych respiračných ochorení).
  • Liečba akútnych a chronických infekčných a zápalových ochorení dýchacích ciest - deti vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov: 1 dávka spreje do každej nosovej dierky 2-krát denne na zníženie závažnosti klinických prejavov patologického procesu. Deti staršie ako 3 roky a dospelí na 1 dávku liečiva v každej nosovej pasáži 2 až 5-krát denne až do vymiznutia príznakov infekcie.
  • Obnovenie funkčnej aktivity imunity po predchádzajúcej chrípke alebo inej akútnej respiračnej patológii - dospelí a deti 1 dávka 2-krát denne počas 2 týždňov.
  • Prípravky na plánovanom chirurgickom zákroku na horných ciest dýchacích alebo v pooperačnom období - 1 dávka do každej nosovej dierky 2-krát denne 2 týždne (zvyčajne 1 týždeň pred a týždeň po skončení konferencie).

Pri vstrekovaní aerosólu do nosovej dutiny by balónik mal byť v striktne vertikálnej polohe. Pri správnom používaní aerosólu pri jeho prvom použití musí byť kryt zásobníka jemne, bez nadmernej sily, až kým nezaklapne. Ak sa pravidelne používa sprej IRS 19, dávkovacia čiapočka a tryska by sa nemali odstrániť. Ak je pred dlhý časový interval medzi aplikáciami trysky nie je vymyť, ako sušenie roztoku v ňom sú uložené na stenách nerozpustných kryštálov, ktoré upchávajú kanál.

Nežiaduce účinky

Použitie spreja IRS 19 môže viesť k vývoju rôznych vedľajších účinkov rôznych orgánov a systémov, ktoré zahŕňajú:

  • Tráviaci systém - nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka (hnačka).
  • Dýchací systém - bronchiálna astma (alergické bronchospazmus s zúženie priesvitu a dýchavičnosť) zriedka vyvinúť, kašeľ, na začiatku liečby sa môže vyvinúť nádchu, zápal prínosových dutín, hltana.
  • Alergické reakcie - rozvojové žihľavkou (charakteristická vyrážka, ktorá sa podobá bodnutie) a angioedém angioedém (závažnej alergickej reakcie vyznačujúci sa tým, opuch mäkkých oblastí tkanív tváre a vonkajších pohlavných orgánov).
  • Kožné a podkožné tkanivo - polymorfný erytém vo forme červených škvŕn na koži.

Niekedy po začiatku užívania lieku dochádza k zvýšeniu telesnej teploty na + 38 ° C a viac. Vyvolanie takýchto reakcií nemusí súvisieť s používaním lieku. Napriek tomu je ich vývoj základom návštevy lekára.

Špeciálne pokyny

Pred použitím nasálneho spreja IRS 19 by ste mali starostlivo prečítať pokyny. Je dôležité venovať pozornosť niekoľkým kontraindikáciám, ktoré zahŕňajú:

  • Začatie liečby liekom môže byť charakterizované dočasným zvýšením príznakov infekcie dýchacích ciest, najmä infiltráciou a výtokom z nosnej dutiny.
  • Na začiatku liečby IRS 19 sprejom je v zriedkavých prípadoch možné výrazné zvýšenie telesnej teploty (+ 38 ° C a viac). Ak je takýto nárast teploty spôsobený bakteriálnym infekčným procesom, je zvyčajne sprevádzaný príznakmi všeobecnej intoxikácie (bolesť hlavy, ťažká slabosť, bolesť tela).
  • Použitie lieku u ľudí so sprievodnou bronchiálnou astmou môže viesť k zvýšenému výskytu kašľa a udušenia (bronchospazmus).
  • Ak sa zachovávajú príznaky bakteriálnej infekcie, zvažuje sa otázka predpisovania antibiotík.
  • Použitie nazálneho spreja IRS 19 pre tehotné a dojčiace ženy sa neodporúča, pretože neexistujú žiadne spoľahlivé údaje o jeho bezpečnosti pre vyvíjajúci sa plod alebo dieťa.
  • Liek neovplyvňuje rýchlosť psychomotorických reakcií a schopnosť koncentrácie.

V lekárskej sieti sa nosový sprej IRS 19 vydáva bez lekárskeho predpisu. Vznik pochybností alebo otázok týkajúcich sa užívania lieku je základom konzultácie s lekárom.

predávkovať

Prípady významného prebytku odporúčanej terapeutickej dávky lieku doteraz nie sú známe.

Analógovia IRS 19

Podobne ako účinné látky a klinický a farmakologický účinok pre nosový sprej, IRS 19 je zmes liečiva bakteriálneho lyzátu.

Podmienky ukladania

Dátum exspirácie nosového spreja IRS 19 je 3 roky od dátumu jeho výroby. Uchovávať liek musí byť vo vzpriamenej polohe vojne, mimo dosahu detí, pri teplote nie vyššej ako +25 ° C. Je nemožné, aby sa zabránilo priamemu slnečnému žiareniu na fľaše, rovnako ako jej zmrazenie alebo prehriatie.

Cena IRS 19

Priemerné náklady na nosový sprej IRS 19 v lekárňach v Moskve sa pohybujú medzi 440-446 rubľov.

IRS 19

Popis je aktuálny 04.10.2015

  • Latinský názov: IRS 19
  • ATX kód: R07AX02
  • Účinná zložka: Zmes lyzátov baktérií
  • výrobca: PHARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusko)

Zloženie IRS 19

Zloženie 100 ml prípravku IRS 19 obsahuje 43,27 ml zmesi lyzátov nasledujúce baktérie: Klebsiella pneumónia, Streptococcus pneumoniae (typy 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (typy 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-skupina, Haemophilus influenzae Typu B, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava a perflava, Streptococcus dysgalactiae C-skupina, Enterococcus faecium, Streptococcus G-skupina.

Ďalšie látky: mertiolát sodný, glycín, voda, chuť na báze nerolu.

Forma vydania

Priehľadná, žltkastá kvapalina bez farby so slabou charakteristickou vôňou.

20 ml tekutiny v sklenenej nádobke s aerosólom; Jedna valec s rozprašovačom a tryskou v kartónovej krabici.

Farmakologický účinok

Farmakodynamika a farmakokinetika

Liečivo s imunostimulačným účinkom na báze bakteriálnych lyzátov. Posilňuje špecifické a nespecifické druhy imunita.

Keď sa liek rozstrekuje, vytvorí sa aerosól, ktorý obklopuje nosnú sliznicu, čo vedie k aktívnemu vývoju lokálnej imunitnej odpovede. Takáto ochrana je spôsobená lokálne vytvorenými protilátky typ sekrécie imunoglobulíny A, zabránenie zosilnenia a množenia patogénov na povrchu sliznice.

Nešpecifická ochrana sa prejavuje amplifikáciou fagocytárnej aktivity makrofágových buniek a zvýšením obsahu lyzozýmu.

Indikácie na použitie

Použitie lieku je spôsobené nasledujúcimi situáciami:

  • prevencia chronických ochorení dýchacích ciest;
  • obnovenie lokálnej imunitnej odpovede po vírusových ochoreniach;
  • liečba respiračných chorôb akútna a chronická povaha (sínusitída, rinitída, tracheitída, laryngitída, tonzilitída, faryngitída, bronchitída);
  • príprava na rutinnú chirurgiu na orgánoch ENT a zotavenie v pooperačnom období.

kontraindikácie

  • Autoimunitné poruchy.
  • precitlivenosť na zložky lieku.
  • tehotenstvo a laktácie.
  • Vek menej ako 3 mesiace.

Vedľajšie účinky

Vedľajšie účinky môžu byť spôsobené alebo nie sú spôsobené užívaním lieku. Ak sa objavia nasledujúce príznaky, poraďte sa s lekárom.

  • Dermatologické reakcie: trombocytopenická purpura, eczematoidnáa reakcie podobné erytému, erythema nodosum.
  • Alergické reakcie: angioedém, žihľavka.
  • Poruchy zo strany respiračný systém: laryngitída, rinofaryngitída, útoky astma, sinusitída, kašeľ zápal priedušiek.
  • Poruchy zo strany zažívacie ťažkosti: vracanie, nauzea, hnačka, bolesť v bruchu.
  • Ďalšie poruchy: hypertermia bez zjavného dôvodu.

Návod na použitie IRS 19 (metóda a dávkovanie)

Tento liek sa aplikuje intranazálne a nastrekuje sa jedna dávka aerosólu jedným krátkym stlačením na vrchu rozprašovača.

Spray IRS 19, návod na použitie

So zreteľom na prevencia infekcií pre deti a dospelých odporúčame 1 dávku lieku na nosovú cestu dvakrát denne po dobu 2 týždňov (odporúča sa niekoľko týždňov pred očakávaným oživením epidémie).

Pre tLiečba akútnych a chronických respiračných infekcií deti 3-36 mesiacov predpísali jednu dávku lieku v každom nosovom priechode dvakrát denne po predbežnej liečbe hlienu a tak až do vymiznutia príznakov infekcie. Všetky ostatné vekové skupiny osôb sú predpísané 1 dávkou na každú nosovú cestu 2 až 4 krát denne, kým nezmiznú príznaky infekcie.

pre obnovenie lokálnej imunity po respiračných vírusových ochoreniach detí a dospelých sa odporúča, aby užívali 1 dávku v každej nosovej pasáži dvakrát denne počas 2 týždňov.

Spravovať príprava na rutinnú operáciu a zotavenie v pooperačnom období deti a dospelí sa odporúčajú v jednej dávke na nosovú dierku dvakrát denne počas dvoch týždňov (odporúča sa začať terapiu 7 dní pred operáciou).

Pravidlá aplikácie

Pre správnu prevádzku aerosólovej nádoby je potrebné umiestniť trysku na balónik a jemne ju stlačiť. Potom je zariadenie pripravené na použitie.

Pri postreku lieku by sa fľaša mala udržiavať len vo vzpriamenej polohe, pacient by nemal nakláňať hlavu.

Pri ďalšom používaní lieku sa neodporúča odpojiť trysku z fľaše.

Výsledné kryštály uzatvárajú výstup z liekovky, ak je liek ponechaný dlhší čas bez použitia. Ak existuje podobná blokovacia dýza, musíte urobiť niekoľko kliknutí, takže pod vplyvom vysokého tlaku sa úst vyčistí; Ak nie je žiadny účinok, odporúča sa niekoľko minút spustiť trysku v teplej vode.

predávkovať

Nie sú k dispozícii žiadne informácie o prípadoch predávkovania.

interakcie

Neznáme prípady negatívnej interakcie lieku s inými liekmi.

Pri zistení príznakov infekcie bakteriálnymi genézami je schôdzka povolená antibakteriálne lieky na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.

Obchodné podmienky

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí. Skladujte len v zvislej polohe pri izbovej teplote; Neuchovávajte v mrazničke.

Fľaša by mala byť chránená pred zahriatím nad 50 ° C a priamym slnečným žiarením. Je zakázané prepichovať valec alebo ho zapáliť, aj keď je vyprázdnený.

Dátum vypršania platnosti

Špeciálne pokyny

Počas prvého týždňa liečby sa môže vyskytnúť kýchanie a výtok z nosa. Tieto javy sú zvyčajne krátkodobé. Ak sa tieto reakcie zvýšia, počet injekcií lieku sa má znížiť alebo odstrániť.

Na začiatku liečby je tiež zriedkavé zvýšiť telesnú teplotu nad 39 ° C. V takom prípade musí byť liek zrušený.

Je však potrebné vykonať diferenciálnu diagnostiku medzi takýmto stavom a zvýšenou teplotou spojenou s vývojom ochorení ORL.

Keď sa objavia klinické príznaky bakteriálnej infekcie, antibakteriálne lieky na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.

Pri predpisovaní lieku osobám, ktoré majú bronchiálna astma nie je vylúčené častejšie záchvaty. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a nepoužívať tento typ liekov v budúcnosti.

analógy

Analógy IRS 19: Broncho-Vaks.

deti

Liek je schválený na použitie u detí starších ako 3 mesiace.

Počas tehotenstva a laktácie

Liek nie je predpísaný na tehotenstvo alebo laktáciu.

Recenzie o IRS 19

Spätná väzba na IRS 19 pre deti a dospelých je zriedkavým prípadom, keď sú pacienti rozdelení do dvoch táborov s diametrálne opačnými pohľadmi na liek. Niektoré správy o bezpodmienečných výhodách, neškodnosti a takmer zázračnom správaní drogy. Iní o extrémnych nebezpečenstvách pri používaní, vývoji závažných komplikácií, najmä pri podávaní deťom.

Komentáre lekárov k IRS 19 sú viac obmedzené a varujú pred potrebou integrovaného prístupu k liečbe vírusových ochorení. Avšak droga má fanúšikov a medzi lekármi napríklad Dr. Komarovský na svojej internetovej stránke aktívne odporúča užívanie drogy, hlási, že v jeho praxi nie sú žiadne prípady vážnych komplikácií po užití drogy.

Vo všeobecnosti existuje pomerne veľké percento recenzií, ktoré hovoria o detekcii alergické reakcie, ktoré prebiehali podľa typu edému.

Cena, kde kúpiť

Cena IRS 19 v Rusku je 370-450 rubľov. Na Ukrajine cena takej drogy je v priemere 335 hrivien, a kúpiť v Bielorusku balenie vyššie opísaného lieku bude stáť 150.000 až 250.000 bieloruských rubľov.

IRS 19: návod na použitie pre deti a dospelých

IRS 19 sa týka farmakologickej skupiny antibakteriálnych vakcín. Jej základom sú lyzáty patogénnych baktérií - príčinných činiteľov najčastejších respiračných infekcií.

Pôsobí na viacerých miestach, súčasne stimuluje nešpecifické aj špecifické imunitné odpovede. Ak sa dostanete na sliznicu dýchacích ciest, rýchlo sa vytvorí lokálna imunitná reakcia s uvoľňovaním špecifických imunoglobulínov. Zabraňujú prenikaniu vírusu do buniek.

Na tejto stránke nájdete všetky informácie o IRS 19: kompletný návod na použitie tohto lieku, priemerné ceny v lekárňach, úplné a neúplné analógy liekov, ako aj spätnú väzbu od ľudí, ktorí už používajú IRS-19. Chcete opustiť svoj názor? Napíšte do komentárov.

Klinická a farmakologická skupina

Imunostimulačné liečivo bakteriálneho pôvodu.

Podmienky dovolenky z lekární

Dostupné bez lekárskeho predpisu.

Koľko stojí IRS 19? Priemerná cena v lekárňach je na úrovni 550 rubľov.

Forma vydania a zloženia

Vyrába sa vo forme nosového spreja. Liek sa predáva v balónoch skleneného aerosólu (20 ml) s dýzou a kontinuálnym ventilom. Každý valec je umiestnený v kartónovej krabici.

  • Štruktúra 19 obsahuje DCI bakteriálne lyzáty (43,27 ml na 100 ml): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae typ b, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria perflava, Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus skupiny G, Streptococcus dysgalactiae skupina C, Streptococcus pyogenes skupiny A, Streptococcus pneumoniae typ XII, Streptococcus pneumoniae typ VIII, Streptococcus pneumoniae typ V, typ Streptococcus pneumoniae III, typ II Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pneumoniae typu I, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium.

Príprava Pomocné látky: merthiolát sodný, glycín, aróma nerol na báze (geraniol, alfa-terpineol, linalool, geranylnitril, Limonén, methylanthranilát, linalylacetát, fenylethylalkohol, dietylénglykol-monoetyléteru), čistená voda.

Farmakologický účinok

Irs19 má imunostimulačný účinok: liek zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunoprotekciu. Zvýšenie špecifickej imunity je spôsobené protilátkami imunoglobulínov A, ktoré sa tvoria, keď sa postrek rozprašuje na nosnú sliznicu a následne zabraňuje množeniu baktérií v nej.

Nešpecifická ochrany poskytovanej aplikácií Irs 19, ktoré sa prejavujú vo forme zvýšenej koncentrácie lyzozýmu (antibakteriálny enzým), rovnako ako zvýšenie aktivity makrofágov (buniek organizmu, ktorého primárnou funkciou je ničiť baktérie).

Indikácie na použitie

Čo pomáha? Nosový sprej IRS 19 je schválený pre použitie u dospelých a detí starších ako 3 mesiace s týmito podmienkami:

  • liečba infekcií horných dýchacích ciest akútnych a chronických;
  • posilnenie lokálnej imunity po vírusovej infekcii.

Terapeuti často predpisujú tento liek v liečbe akútnej alebo dlhodobé chladu, použiť ako súčasť komplexného liečenia bronchitídy, v kombinácii sinusitída, zápal prínosových dutín, čelné hrtanu, hltanu, angína, k stimulácii lokálnej imunitu. Vymenovanie IRS-19 pomáha pacientovi zotaviť sa rýchlejšie po infekcii chrípkou, parainfluenzou, adenovírusom a zabrániť vzniku nežiaducich komplikácií.

IRS 19 je tiež predpísaný na zlepšenie imunity počas prípravy na rutinné chirurgické zákroky av pooperačnom období. IRS 19 sa navyše široko používa na prevenciu s cieľom predchádzať exacerbácii chronickej bronchitídy a iných ochorení horných dýchacích ciest.

kontraindikácie

  1. Autoimunitné poruchy.
  2. Precitlivenosť na zložky lieku.
  3. Tehotenstvo a laktácia.
  4. Vek menej ako 3 mesiace.

Aplikácia v tehotenstve a laktácii

Keďže neexistujú dostatočné údaje o účinku látky na plod, odporúča sa, aby sa liek počas tehotenstva nepoužíval: ako pri väčšine liečivých látok, IRS 19 je predpísaný v prípade naliehavosti, ak je to absolútne nevyhnutné.

Ak je sprej predpísaný dojčiacej matke, potom sa počas liečby odporúča preniesť dieťa na umelé kŕmenie.

Návod na použitie

Návod na použitie naznačuje, že IRS 19 sa podáva intranazálne podaním 1 dávky aerosólu (1 dávka = 1 krátky stlačenie rozprašovača).

  1. Na liečbu akútnych i chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek deťom vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov vymenovať 1 dávku lieku do každej nosovej dierky 2krát / deň po predbežnej uvoľnení hlienu výboje do vymiznutia príznakov infekcie; deti staršie ako 3 roky a dospelí - 1 dávka liečiva v každej nosovej dierke od 2 do 5-krát / deň, kým symptómy infekcie nezmiznú.
  2. S cieľom zabrániť dospelým a deťom od 3 mesiacov do 1 podaná dávka lieku do každej nosovej dierky 2krát / deň po dobu 2 týždňov (o spustenie priebeh liečby sa odporúča po dobu 2-3 týždňov pred očakávaným nástupom chorobnosti).
  3. Na obnovenie lokálnej imunity po predchádzajúcej chrípke a iných respiračných vírusových infekciách sa deťom a dospelým predpisuje 1 dávka lieku na nosovú dierku 2 krát / deň počas 2 týždňov.
  4. V rámci prípravy na plánovanú operáciu a v pooperačnom období u dospelých a detí vymenovať 1 dávku lieku do každej nosovej dierky 2krát / deň po dobu 2 týždňov (pre začatie liečebnú kúru je doporučené po dobu 1 týždeň pred plánovanou operáciou).

Pri používaní systému IRS 19 je dôležité dodržiavať nasledujúce pravidlá:

  1. Pred použitím naneste trysku na fľašu, vycentrovajte ju a jemne zatlačte;
  2. Držte fľašu vo vertikálnej polohe pri striekaní a nakláňajte hlavu;
  3. Nestláčajte fľašu počas striekania, pretože hnací plyn z neho vytečie za niekoľko sekúnd a zariadenie sa stane nepoužiteľným;
  4. Neodstraňujte trysku z fľaše pravidelným používaním;

Ak sa IRS 19 dlhodobo nepoužíva, mali by ste trysku z fľaše spustiť niekoľko minút v teplej vode a až potom naneste sprej.

Nežiaduce účinky

Pri užívaní lieku sú možné nasledujúce vedľajšie účinky:

  • zvýšená telesná teplota;
  • erytémové a eczematické reakcie;
  • astmatické záchvaty a kašeľ, na začiatku liečby - rinofaryngitída, sinusitída, laryngitída, bronchitída;
  • nevoľnosť, bolesť brucha, vracanie, hnačka;
  • alergické reakcie: žihľavka, angioedém.

V niekoľkých prípadoch môže liek spôsobiť vývoj nodulárneho erytému a trombocytopenickej purpury.

predávkovať

Nie sú k dispozícii žiadne informácie o prípadoch predávkovania.

Špeciálne pokyny

  1. V prípade vzniku klinických príznakov bakteriálnej infekcie by sa mala zvážiť vhodnosť systémových antibiotík.
  2. Na začiatku liečby je v zriedkavých prípadoch možné zvýšiť telesnú teplotu ≥39 ° C. V tomto prípade by mal byť liek zrušený. Je však potrebné odlíšiť tento stav od zvýšenia telesnej teploty spolu s malátnosťou, ktorá môže byť spojená s vývojom ochorení orgánov ENT.
  3. Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené vylučovanie z nosa. Spravidla majú krátkodobú povahu. Ak sa tieto reakcie prejavujú závažným spôsobom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
  4. Pri predpisovaní IRS 19 pacientov s bronchiálnou astmou môže zaznamenať zvýšenie záchvatov. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a neprijať túto skupinu liekov v budúcnosti.

Liekové interakcie

Návod na použitie IRS 19 neobsahuje údaje o žiadnej interakcii spreja s liekmi na perorálne alebo parenterálne podávanie. Je to spôsobené selektívnym lokálnym pôsobením drogy.

recenzia

Zozbierali sme spätnú väzbu od ľudí o príprave IRS 19:

  1. Alice. Sme nie sú vhodné pre kontraindikácie: po zapryskivaniya začne niečo ako alergie, dieťa kýchne, nosa tečie bez zastavenia číru tekutinu, ako je voda a sliznice podotekaet jasne, pretože dieťa nemôže dýchať nosom. Náš lekár nedávno začal odporúčať Ismigen. On je v tabletách a podľa môjho názoru všeobecne bez bočných a kontraindikácií. Pre nás sa ukázalo, že je to najoptimálnejšie, a to aj za cenu a prácu, účinok sa aspoň cítil. Začala dávať dieťa prvý deň studená, a všimol som si, že tak nejako to prešlo oveľa ľahšie, než je obvyklé, a teplota nie je nijak zvlášť zvýšená (čo som hlavne strach) a dieťa je oveľa aktívnejší bola nádcha veľmi ľahký a nepohybuje sa bronchitídy, ako sa zvyčajne deje. Myslím, že po chvíli zopakovať kurz už ako profylaxiu a nie len dieťa.
  2. Galina. Niekoľkokrát sa pokúsil pshikat dieťa - nie je daná, nepáči, a to je všetko, je naplnený horkými slzami, aj keď nie úplne malé dieťa. V dôsledku toho opustila mňa a svojho manžela, ale mimochodom si všimol, že sa rozprašovač rýchlo upcháva a na to stále zabúdame. Šli sme do Ismiganu, hlavne kvôli dieťaťu. Sú vnímané v poriadku, existuje len pod mincovní jazyka - on je šťastný)) A výsledok je viditeľný: ísť po roky v materskej škole a majú rovnako ako mesiac nedostanú chorý, polycyklické aromatické uhľovodíky PAU, aj keď som mal len ísť do prvého alebo druhého týždňa začal rezance a ďalšie "radosti".
  3. Sasha. Niekoľko rokov po ochorení mal starší syn sinusitída, ktorá sa zmenila na chronickú fázu. Teraz s najmenšou vírusovou infekciou máme problémy s nosom. A mladšie - konštantná faryngitída a tonzilitída, liečba ktorej trvá veľa času, sily a liekov. Úplne náhodne kúpil v lekárni IRS 19. Napriek pomerne vysokej cene, podplatila príležitosť na liečbu detí jedným liekom.

analógy

IRS 19 zriedkavo spôsobuje nespokojnosť medzi spotrebiteľmi, takže hľadanie analógov tejto drogy sa najčastejšie spája s výskytom alergických reakcií u detí. Medzi prípustné analógy IRS 19 patria:

  1. Interferón. Imunostimulačný analóg IRS 19, bojuje so zápalom a nádormi, sa uvoľňuje vo forme tabliet.
  2. Imudon. Tento analóg IRS 19 patrí do skupiny imunostimulačných činidiel, avšak na rozdiel od IRS 19, forma uvoľňovania nie je sprej, ale resorpčná tableta. Preto nie je možné aplikovať Imudon ako analóg IRS 19 v liečbe mnohých nosových ochorení.
  3. Bronhomunal. Predložený analógový IRS 19 je kombinovaný bakteriálny prípravok. Na rozdiel od predchádzajúcich dvoch analógov je schopný nahradiť každú funkciu IRS 19, týka sa imunostimulantov.
  4. Faktor prenosu. Tento analógový - jeden pre tých, ktorí majú neznášanlivosť DCI súčasti 19. Príprava týka imunostimulačných, odporúčané pre použitie v prípade chorôb, ktoré majú vplyv na priedušky a ihneď oblasti horných dýchacích ciest, povolenú analóg IRS 19.

Pred použitím analógov sa poraďte so svojím lekárom.

Podmienky skladovania a trvanlivosť

Pokyny pre IRS 19 uvádzajú, že liek by mal byť skladovaný v dobre vetranom a suchom prostredí chránenom pred svetlom a mimo dosahu detí pri izbovej teplote. Čas použiteľnosti rozprašovača podľa odporúčaní výrobcu je tri roky.

Môžete Tiež Rád